[發明專利]癌癥預測與預后以及監測癌癥治療的方法

無效

• 申請號: 200680050593.6
• 申請日: 2006-11-14
• 公開（公告）號: CN101454668A
• 公開（公告）日: 2009-06-10
• 發明（設計）人: S·威爾赫姆;J·艾廷
• 申請（專利權）人: 拜耳醫藥保健有限責任公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50;G01N33/574
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司
• 代理人: 韋 東

1.一種監測用索拉非尼治療的癌癥患者的響應的方法，所述方法包括：檢測 患者樣本中VEGF和/或sVEGFR-2的水平或活性以及將所述水平與標準值進行比 較。

2.如權利要求1所述的方法，所述方法包括檢測所述索拉非尼治療的患者樣 本和所述對照樣本中VEGF和/或sVEGFR-2的mRNA水平。

3.如權利要求1所述的方法，所述方法包括檢測所述索拉非尼治療的患者樣 本和所述對照樣本中VEGF和/或sVEGFR-2的蛋白質水平。

4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述mRNA水平通過以下過程檢 測：使所述患者樣本與能夠和所述mRNA特異性結合的試劑相接觸并測量所述特 異性結合的試劑量。

5.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述蛋白質水平通過以下過程檢 測：使所述患者樣本與能夠與所述蛋白質特異性結合的試劑相接觸并測量所述特異 性結合的試劑量。

6.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述結合試劑包含至少一種多核 苷酸。

7.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述結合試劑包含至少一種抗體。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述患者樣本包括體液。

9.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述mRNA水平通過RNA印跡 分析、RT-PCR或cDNA微陣列來檢測。

10.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述蛋白質水平通過免疫印跡、 免疫沉淀或ELISA分析來檢測。

11.如權利要求8所述的方法，其特征在于，所述體液是血液。

12.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述癌癥是原發性腫瘤或轉移性 腫瘤。

13.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述癌癥是癌、淋巴瘤、白血病、 骨髓瘤、肉瘤、成膠質細胞瘤、星形細胞瘤、黑色素瘤或腎母細胞瘤。

14.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述癌癥是乳腺、呼吸道、腦、 生殖器官、消化道、尿道、眼、肝、皮膚、頭和頸、甲狀腺、甲狀旁腺、血液或肌 肉的癌癥。

15.如權利要求12所述方法，其特征在于，所述乳腺癌是浸潤性導管癌、浸 潤性小葉癌、原位管癌和原位小葉癌。

16.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述呼吸道癌癥是小細胞肺癌、 非小細胞肺癌、支氣管腺瘤或胸膜肺母細胞瘤。

17.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述腦癌是腦干和眼下膠質瘤、 小腦和大腦星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤、神經外胚層或松果體瘤。

18.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述生殖器官癌癥是前列腺癌、 睪丸癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、卵巢癌、陰道癌、外陰癌、或子宮肉瘤。

19.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述消化道癌癥是肛門、結腸、 結腸直腸、食管、膽囊、胃、胰臟、直腸、小腸或唾液腺癌癥。

20.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述尿道癌癥是膀胱、陰莖、 腎、腎臟、骨盆、輸尿管或尿道癌癥。

21.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述眼部癌癥是眼內黑色素瘤 或視網膜母細胞瘤。

22.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述肝癌包括肝細胞癌、膽管 癌、或混合型肝細胞癌。

23.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述皮膚癌包括鱗狀細胞癌、 卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤、Merkel細胞皮膚癌或非黑色素瘤皮膚癌。

24.如權利要求12所述的方法，其特征在于，所述頭頸部癌癥包括喉、下咽、 鼻咽或口咽癌、唇癌或口腔癌。