[發(fā)明專利]用于在具有補體因子H的風險變體的患者中預防和治療年齡相關性黃斑變性的C3－轉化酶抑制劑

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200680048890.7
• 申請日: 2006-12-21
• 公開（公告）號: CN101346473A
• 公開（公告）日: 2009-01-14
• 發(fā)明（設計）人: A·謝潑德;A·F·克拉克
• 申請（專利權）人: 愛爾康研究有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.在患者中抑制與年齡相關性黃斑變性(AMD)相關的視敏度損失的方法，所述患者由于存在Y402H多態(tài)或其它風險變體而患有AMD或處于發(fā)生AMD的風險下，所述方法包括：

a)按i)和ii)所述在所述患者中鑒定Y402H多態(tài)或其它風險變體；

i)從所述患者獲得組織樣品；和

ii)就Y402H多態(tài)或其它風險變體的存在測定所述組織樣品，其中Y402H多態(tài)或其它風險變體的存在表示發(fā)生AMD或從干性AMD發(fā)展到濕性AMD的風險提高；

b)對在上面步驟(a)中被鑒定為具有Y402H多態(tài)或其它風險變體的患者施用治療有效量的組合物，所述組合物包含C3轉化酶抑制劑。

2.權利要求1的方法，其中C3轉化酶抑制劑是康普塔汀。

3.權利要求1的方法，其中C3轉化酶抑制劑是迷迭香酸。

4.權利要求1的方法，其中C3轉化酶抑制劑是補體激活阻斷劑-2(CAB-2)。

5.權利要求1的方法，其中組合物中C3轉化酶抑制劑的量按重量計為從0.01％到10％。

6.權利要求1的方法，其中組合物通過選自以下的施用方法施用：口服施用、局部眼部施用、玻璃體內注射、眼周施用、鞏膜旁施用、眼球后施用、眼球筋膜下施用、經鞏膜和經由眼內裝置。

7.權利要求6的方法，其中組合物通過后鞏膜旁施用進行施用。

8.權利要求7的方法，其中組合物通過玻璃體內植入的持續(xù)遞送裝置施用。