[發(fā)明專利]固定比率的聯(lián)合用藥治療實(shí)體瘤

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200680044779.0
• 申請(qǐng)日: 2006-10-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101330917A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: L·邁耶;C·斯溫森;A·加諾夫;J·雷德曼
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 塞拉特藥物股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/4745
• 分類號(hào): A61K31/4745;A61K31/505;A61P35/00
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 余穎

1.一種為受試者治療癌癥的方法，所述方法包括：給予所述受試者包含固定 非拮抗摩爾比的依立替康和氟尿苷的藥物組合物，其中，所述固定非拮抗摩爾比在 血漿中維持至少約4小時(shí)。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述固定非拮抗摩爾比在血漿中 維持至少約8小時(shí)。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述固定非拮抗摩爾比在血漿中 維持至少約16小時(shí)。

4.一種為受試者治療癌癥的方法，所述方法包括：給予所述受試者包含固定 非拮抗摩爾比的依立替康和氟尿苷的藥物組合物，其中，所述組合物靜脈內(nèi)給藥。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述組合物給藥時(shí)間為30分鐘 到3小時(shí)。

6.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述組合物給藥時(shí)間約為90分 鐘。

7.一種為受試者治療癌癥的方法，所述方法包括：給予所述受試者包含固定 非拮抗摩爾比的依立替康和氟尿苷的藥物組合物，其中，給予氟尿苷的劑量水平不 大于0.001摩爾/平方米/劑。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，給予氟尿苷0.0003摩爾/平方米/ 劑。

9.一種為受試者治療癌癥的方法，所述方法包括：給予所述受試者包含固定 非拮抗摩爾比的依立替康和氟尿苷的藥物組合物，其中，給予氟尿苷的劑量水平不 大于0.01摩爾/平方米/月。

10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，給予氟尿苷0.0006摩爾/平方米 /月。

11.如權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述固定非拮抗摩 爾比的依立替康和氟尿苷的比值在大約5∶1到約1∶5之間。

12.如權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述固定非拮抗摩爾比的依立 替康和氟尿苷的比值約為1∶1。

13.如權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述癌癥是晚期實(shí) 體瘤。

14.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述晚期實(shí)體瘤是胃部腫瘤、 腎臟腫瘤、乳腺腫瘤、結(jié)腸腫瘤、食道腫瘤、前列腺瘤、胰腺腫瘤、卵巢腫瘤、骨 肉瘤或蝶竇瘤。

15.如權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述固定非拮抗摩 爾比的依立替康和氟尿苷包封在脂質(zhì)體中。

16.如權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述癌癥是復(fù)發(fā)的 癌癥。

17.如權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述受試者過(guò)去經(jīng) 歷過(guò)至少一種抗腫瘤方案。

18.如權(quán)利要求17所述的方法，其特征在于，所述抗腫瘤方案是多藥聯(lián)合方 案。