[發(fā)明專利]新的中氮茚衍生物，它們的制備方法和含有它們的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200680043727.1 | 申請日： | 2006-11-21 |
| 公開（公告）號： | CN101312973A | 公開（公告）日： | 2008-11-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | P·高蒂爾;D·馬奇翁尼;A·羅康;B·唐納爾;J·瓦格農 | 申請（專利權）人： | 賽諾菲－安萬特 |
| 主分類號： | C07D471/04 | 分類號： | C07D471/04;A61P9/00;A61K31/454 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 劉維升;段家榮 |
| 地址： | 法國*** | 國省代碼： | 法國;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 中氮茚 衍生物 它們 制備 方法 含有 藥物 組合 | ||
1.下式(I)的中氮茚衍生物：
式中：
X代表-(CH2)n-基，其中n是1-6的整數(shù)，或者式CH2-Z-(CH2)2- 基團，式中Z代表O(CH2)m-基團，式中m是0-3的整數(shù)，
R1代表直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C8烷基；
Am代表NR3R4基團，式中R3和R4相同或不同，彼此獨自地代 表：
-氫原子，
-直鏈、支鏈或環(huán)狀C1-C6烷基或被C3-C6環(huán)烷基取代的C1-C3烷 基，
-或者(CH2)1-O-B基，式中B代表氫原子或(CH2)k烷基，其中l(wèi) 和k是l≥2并且l+k≤6的整數(shù)；
或者R3和R4與它們帶有的氮原子一起構成4-6個鏈節(jié)的雜環(huán)， 它可以任選地含有一個或多個選自N、O的雜原子，且任選地帶有一 個或多個選自直鏈、支鏈或環(huán)狀C1-C6烷基的取代基，
R2代表氫原子，直鏈、支鏈或環(huán)狀C1-C6烷基，
以及它們在藥物上可接受的鹽。
2.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于X代表-(CH2)n-基，其中n是1-6的整數(shù)。
3.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于X代表-(CH2)n-基，其中n是3-4的整數(shù)。
4.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于X代表式CH2-Z-(CH2)2-基團，式中Z代表O(CH2)m- 基團，式中m是0-3的整數(shù)。
5.根據(jù)權利要求1、2、3或4所述的中氮茚衍生物和它們在藥 物上可接受的鹽，其特征在于R1代表C1-C4烷基。
6.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于R3和R4彼此獨自地代表直鏈C1-C4烷基。
7.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于R3和R4與它們帶有的氮原子一起構成任選地帶有 一個或多個甲基的哌啶基或哌嗪基。
8.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于R2代表氫原子。
9.根據(jù)權利要求1所述的中氮茚衍生物和它們在藥物上可接受 的鹽，其特征在于在藥物上可接受的鹽選自草酸鹽和鹽酸鹽。
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