[發(fā)明專利]作為抗腫瘤化合物的吲哚衍生物無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200680042147.0 | 申請(qǐng)日： | 2006-11-13 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101304991A | 公開（公告）日： | 2008-11-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | J·F·雷耶斯本尼茨;A·弗蘭西斯齊索洛索;C·奎瓦斯馬錢特;M·阿圖那烏爾基霍;D·普拉凱拉爾;M·阿爾瓦雷茲多米尼克;F·阿爾貝里科帕洛梅拉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 法馬馬私人股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D403/04 | 分類號(hào)： | C07D403/04;A61K31/495;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 西班牙*** | 國省代碼： | 西班牙;ES |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 作為 腫瘤 化合物 吲哚 衍生物 | ||
1.一種通式I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、衍生物、互變異構(gòu)體、前藥或立體異構(gòu)體：
其中Ar是下式的雜環(huán)基
R1、R2和R7各自獨(dú)立地選自氫、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳烯基、取代或未取代的雜環(huán)基、NRaRb、NRaCORb、SO2Ra、COORa、CORa、CONRaRb、ORa和OCORa；
R3、R4、R5、R6和R8各自獨(dú)立地選自氫、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳烯基、取代或未取代的雜環(huán)基、鹵素、CN、NO2、COORa、CORa、CONRaRb、ORa、OCORa、NRaRb和NRaCORb；
n選自0和1；
Ra和Rb各自獨(dú)立地選自氫、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳烯基和取代或未取代的雜環(huán)基；
Ar基團(tuán)可通過它的原子1、2或3與吲哚基團(tuán)的碳原子2或3相連；
虛線代表任選附加鍵，限制條件是：當(dāng)存在所述附加鍵時(shí)，承擔(dān)雙鍵的N原子上沒有R7基團(tuán)；但下式化合物除外：
2.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，n是1。
3.如權(quán)利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述化合物具有以下通式II：
其中R1-R8和虛線如權(quán)利要求1所限定。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的化合物，其特征在于，R1和R7獨(dú)立地選自氫、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的芳基、ORa和CORa，其中Ra如權(quán)利要求1所限定。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的化合物，其特征在于，R2選自氫、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的芳基、ORa和CORa，其中Ra如權(quán)利要求1所限定。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的化合物，其特征在于，R3、R4、R5和R6獨(dú)立地選自氫、鹵素、ORa、OCORa、NRaRb、NRaCORb，其中Ra和Rb如權(quán)利要求1所限定。
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