[發明專利]生產亞乙基胺的方法

無效

• 申請號: 200680037884.1
• 申請日: 2006-10-06
• 公開（公告）號: CN101287701A
• 公開（公告）日: 2008-10-15
• 發明（設計）人: G·考文博格;J－P·梅爾德;K·達門;K·馬松內;S·厄倫施萊格;K·M·?？怂辜{
• 申請（專利權）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類號: C07C209/08
• 分類號: C07C209/08;C07C211/10;C07C211/14
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所
• 代理人: 劉金輝;林柏楠

1.一種通過使1，2-二氯乙烷(EDC)與氨反應而制備亞乙基胺的方法，其中該反應在與氯化氫反應形成離子液體(IL)的有機氮或磷化合物存在下進行。

2.根據權利要求1的制備亞乙基胺的方法，其中所述亞乙基胺為乙二胺(EDA)、二亞乙基三胺(DETA)、哌嗪(PIP)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)和/或五亞乙基六胺(PEHA)。

3.根據權利要求1或2的方法，其中氨以液體形式或以水溶液使用。

4.根據前述權利要求中任一項的制備亞乙基胺的方法，其中EDA的比例大于30重量％。

5.根據前述權利要求中任一項的方法，其中所述有機氮化合物為叔胺或N-雜環且所述有機磷化合物為叔膦。

6.根據前一權利要求的方法，其中所述叔胺具有式R¹R²R³N且所述叔膦具有式R¹R²R³P，其中R¹、R²和R³各自相互獨立地為C_1-18烷基、C_6-12芳基或C_5-12環烷基。

7.根據前兩項權利要求中任一項的方法，其中所述叔胺在大氣壓力(1大氣壓＝1.01325巴)下的沸點大于100℃且通過該叔胺的質子化得到的對應酸在25℃下的pK_a大于8.5。

8.根據前三項權利要求中任一項的方法，其中所述叔胺為C_18-42烷基胺。

9.根據前四項權利要求中任一項的方法，其中所述叔胺在烷基鏈中在α-和/或β-碳原子上具有支化。

10.根據權利要求5的方法，其中所述N-雜環為具有2-5個環碳的脂族或芳族N-雜環。

11.根據前述權利要求中任一項的方法，其中EDC的反應在50-200℃的溫度下進行。

12.根據前述權利要求中任一項的方法，其中EDC的反應在20-150巴的壓力下進行。

13.根據前述權利要求中任一項的方法，其中EDC和氨以EDC∶NH₃＝1∶5-25的摩爾比反應。

14.根據前述權利要求中任一項的方法，其中EDC的反應在液相中進行。

15.根據前述權利要求中任一項的方法，其中所述反應在攪拌容器級聯或管式反應器中進行。

16.根據前述權利要求中任一項的方法，其中通過蒸餾將所述亞乙基胺從反應所得反應產物混合物分離出來。

17.根據權利要求1-15中任一項的方法，其中通過相分離將所述亞乙基胺從反應所得反應產物混合物分離出來。

18.根據前述權利要求中任一項的方法，其中在反應產物混合物的后處理中，通過熱處理所述離子液體或通過用堿處理所述離子液體而游離所用有機氮或磷化合物并再循環到該方法中。

19.根據前述權利要求中任一項的方法，其中在由該反應得到的反應產物混合物的分餾中得到的氨再循環到該反應中。