[發明專利]癌性疾病調節抗體

無效

• 申請號: 200680036699.0
• 申請日: 2006-08-01
• 公開（公告）號: CN101292041A
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發明（設計）人: 大衛·S·F·楊;蘇姍·E·哈恩;利薩·M·切凱托
• 申請（專利權）人: 阿里烏斯研究公司
• 主分類號: C12P21/08
• 分類號: C12P21/08;C07K16/46;A61P35/00;C12N5/16;A61K39/395;G01N33/557;C07K16/18;G01N33/574;C07K16/30
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 王達佐;韓克飛

1.由雜交瘤產生的分離的單克隆抗體，所述雜交瘤以保藏號170505-04保藏在IDAC。

2.由權利要求1所述分離的單克隆抗體產生的人源化抗體。

3.由權利要求1所述分離的單克隆抗體產生的嵌合抗體。

4.分離的雜交瘤細胞系，其以保藏號170505-04保藏在IDAC。

5.引發抗體誘導的選自人腫瘤的組織樣品中癌細胞的細胞毒作用的方法，包括：

提供所述人類腫瘤的組織樣品；

提供由雜交瘤產生的分離的單克隆抗體或其CDMAB，所述雜交瘤以保藏號170505-04保藏在IDAC，所述CDMAB的特征在于競爭性地抑制所述分離的單克隆抗體對其靶抗原的結合的能力；以及

將所述分離的單克隆抗體或其CDMAB與所述組織樣品接觸；

其中所述分離的單克隆抗體或其CDMAB與所述組織樣品的結合誘導細胞毒性作用。

6.權利要求1所述分離的單克隆抗體的CDMAB。

7.權利要求2所述人源化抗體的CDMAB。

8.權利要求3所述嵌合抗體的CDMAB。

9.權利要求1、2、3、6、7或8中任一權利要求所述的分離的抗體或其CDMAB，其與選自細胞毒性部分、酶、放射性化合物和造血細胞的成員偶聯。

10.確定選自人腫瘤的組織樣品中癌細胞的存在的結合分析方法，所述癌細胞被分離的單克隆抗體特異性結合，該單克隆抗體由具有IDAC保藏號170505-04的雜交瘤細胞系AR62A61.8產生，所述方法包括：

提供所述人類腫瘤的組織樣品；

提供至少一種分離的單克隆抗體或其CDMAB，所述單克隆抗體或其CDMAB識別的一個抗原表位或多個抗原表位與由雜交瘤細胞系AR62A61.8產生的分離的單克隆抗體所識別的一個抗原表位或多個抗原表位相同，所述雜交瘤細胞系具有IDAC保藏號170505-04；

將所述至少一種分離的單克隆抗體或其CDMAB與所述組織樣品接觸；以及

測定所述至少一種分離的單克隆抗體或其CDMAB與所述組織樣品的結合；

由此指示出所述組織樣品中所述癌細胞的存在。

11.治療哺乳動物的人腫瘤的方法，其中所述人腫瘤表達特異結合至分離的單克隆抗體或其CDMAB的抗原的至少一種抗原表位，所述單克隆抗體由以保藏號170505-04保藏在IDAC的克隆所編碼，所述CDMAB的特征在于競爭性地抑制所述分離的單克隆抗體對其靶抗原的結合的能力，所述方法包括對所述哺乳動物給予降低所述哺乳動物的腫瘤負荷的有效量的所述單克隆抗體或其CDMAB。

12.根據權利要求11所述的方法，其中所述分離的單克隆抗體偶聯到細胞毒性部分。

13.根據權利要求12所述的方法，其中所述的細胞毒性部分是放射性同位素。

14.根據權利要求11所述的方法，其中所述分離的單克隆抗體或其CDMAB激活補體。

15.根據權利要求11所述的方法，其中所述分離的單克隆抗體或其CDMAB介導抗體依賴的細胞的細胞毒性作用。

16.根據權利要求11所述的方法，其中所述分離的單克隆抗體是人源化的。

17.根據權利要求11所述的方法，其中所述的單克隆抗體是嵌合的。

18.治療哺乳動物的對抗體誘導的細胞毒性作用敏感的人腫瘤的方法，其中所述人腫瘤表達特異結合至分離的單克隆抗體或其CDMAB的抗原的至少一種抗原表位，所述單克隆抗體由以保藏號170505-04保藏在IDAC的克隆所編碼，所述CDMAB的特征在于競爭性地抑制所述分離的單克隆抗體對其靶抗原的結合的能力，所述方法包括對所述哺乳動物給予降低所述哺乳動物的腫瘤負荷的有效量的所述單克隆抗體或其CDMAB。

19.根據權利要求18所述的方法，其中所述分離的單克隆抗體偶聯到細胞毒性部分。

20.根據權利要求19所述的方法，其中所述的細胞毒性部分是放射性同位素。