[發明專利]使用卡奇霉素－抗體偶聯物與zosuquidar的組合治療癌癥患者無效
| 申請號： | 200680032694.0 | 申請日： | 2006-06-30 |
| 公開（公告）號： | CN101257921A | 公開（公告）日： | 2008-09-03 |
| 發明（設計）人： | 布拉尼米爾·西基奇;丹尼爾·霍特;戴維·索克斯;斯科特·格萊恩;約翰·馬爾切萊蒂;邁克爾·J·沃爾什;普拉蒂克·S·穆爾塔尼 | 申請（專利權）人： | 卡尼薩制藥公司 |
| 主分類號： | A61K39/00 | 分類號： | A61K39/00 |
| 代理公司： | 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 | 代理人： | 王達佐;韓克飛 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 使用 霉素 抗體 偶聯物 zosuquidar 組合 治療 癌癥 患者 | ||
1.治療急性髓性白血病的方法，所述方法包括向需要所述治療的患者給予zosuquidar和卡奇霉素-抗體偶聯物。
2.權利要求1的方法，其中所述急性髓性白血病是復發性急性髓性白血病。
3.權利要求2的方法，其中所述向需要所述治療的患者給予zosuquidar和卡奇霉素-抗體偶聯物的步驟包括：
在治療方案的第1天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約5mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；
在所述治療方案的第1天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約24小時；
在所述治療方案的第15天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約5mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；以及
在所述治療方案的第15天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約24小時。
4.權利要求3的方法，其中所述卡奇霉素-抗體偶聯物是麥羅塔。
5.權利要求2的方法，其中所述向需要所述治療的患者給予zosuquidar和卡奇霉素-抗體偶聯物的步驟包括：
在治療方案的第1天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約5mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；
在所述治療方案的第1天和第2天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約48小時；
在所述治療方案的第15天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約5mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；以及
在所述治療方案的第15天和第16天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約48小時。
6.權利要求5的方法，其中所述卡奇霉素-抗體偶聯物是麥羅塔。
7.權利要求2的方法，其中所述向需要所述治療的患者給予zosuquidar和卡奇霉素-抗體偶聯物的步驟包括：
在治療方案的第1天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約7mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；
在所述治療方案的第1天和第2天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約48小時；
在所述治療方案的第15天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約5mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；以及
在所述治療方案的第15天和第16天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約48小時。
8.權利要求7的方法，其中所述卡奇霉素-抗體偶聯物是麥羅塔。
9.權利要求2的方法，其中所述向需要所述治療的患者給予zosuquidar和卡奇霉素-抗體偶聯物的步驟包括：
在治療方案的第1天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約9mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；
在所述治療方案的第1天和第2天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約48小時；
在所述治療方案的第15天將卡奇霉素-抗體偶聯物以約7mg/m2的量向患者靜脈給藥約1小時至約24小時；以及
在所述治療方案的第15天和第16天將zosuquidar以約500mg/天至約700mg/天的量向患者靜脈給藥約48小時。
10.權利要求9的方法，其中所述卡奇霉素-抗體偶聯物是麥羅塔。
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