[發(fā)明專利]苯胺的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200680031834.2 | 申請日： | 2006-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN101253144B | 公開（公告）日： | 2011-11-23 |
| 發(fā)明（設計）人： | H·沃爾特;C·科西;J·艾倫弗蘭德;H·托布勒 | 申請（專利權）人： | 先正達參股股份有限公司 |
| 主分類號： | C07C209/62 | 分類號： | C07C209/62;C07C209/10;C07C211/45;C07C211/48 |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人： | 張敏 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯胺 制備 方法 | ||
1.制備式I化合物的方法
其中R1、R2和R3各自獨立的是氫或C1-C4烷基，該方法包括：
a)使式II的化合物，
其中R1、R2和R3如式I所定義以及X是氯，與式III的化合物，
其中R4是氫或C1-C4烷基，
在堿和催化量的至少一種鈀配合物的存在下進行反應，其中鈀配合物包括至少一個配體，所述配體選自三叔丁基-膦、四氟硼酸三叔丁基-?2-二環(huán)己基膦基-(N，N-二甲基氨基)-1，1’-聯(lián)苯和1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑?鹽氯化物，
形成式IV的化合物，?
其中R1、R2和R3如式I所定義以及R4如式III所定義；和
b)使用還原劑，將該化合物轉化為式I的化合物。
2.按照權利要求1的方法，其中所述鈀配合物包括至少一個配體，所述配體選自2-二環(huán)己基膦基-(N，N-二甲基氨基)-1，1’-聯(lián)苯和1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑?鹽氯化物。
3.按照權利要求1的方法，其中所述鈀配合物是選自下列的化合物：萘醌-1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑-2-亞基-鈀、二乙烯基-四甲基硅氧烷-1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑-2-亞基-鈀、1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑-2-亞基-二氯化鈀和1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑-2-亞基-二乙酸鈀。
4.按照權利要求3的方法，其中鈀配合物是萘醌-1，3-二(2，6-二異丙基苯基)咪唑-2-亞基-鈀。
5.按照權利要求5的方法，其中以相對于式II化合物的0.01mol％至0.5mol％使用所述配體。
6.式IV的化合物?
其中R1、R2、R3和R4各自獨立的是氫或C1-C4烷基。
7.按照權利要求6的式IV的化合物，其中R4是氫。?
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