[發(fā)明專利]治療焦慮癥和鑒定抗焦慮劑的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200680030721.0
• 申請(qǐng)日: 2006-08-23
• 公開（公告）號(hào): CN101247819A
• 公開（公告）日: 2008-08-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: C·E·拜爾;R·J·馬克
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 惠氏公司
• 主分類號(hào): A61K38/08
• 分類號(hào): A61K38/08;A61P25/22;A61K48/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.?治療需要此類治療的受試者中神經(jīng)精神病癥的方法，其包括對(duì)該受試者施用有效降低AT4R的生物活性的量的包含可藥用載體和血管緊張肽IV受體(AT4R)拮抗劑的組合物。

2.?權(quán)利要求1的方法，其中所述AT4R拮抗劑誘導(dǎo)AT4R的構(gòu)象改變。

3.?權(quán)利要求1的方法，其中所述AT4R拮抗劑抑制AT4R的活性位點(diǎn)。

4.?權(quán)利要求1到3任一項(xiàng)的方法，其中所述AT4R拮抗劑是血管緊張肽IV、Divalinal-血管緊張肽IV、LVV-血嗎啡樣肽1、NIe-血管緊張肽IV或Norleucinal血管緊張肽IV。

5.?治療需要此類治療的受試者中神經(jīng)精神病癥的方法，其包括調(diào)節(jié)該受試者中AT4R的表達(dá)。

6.?權(quán)利要求5的方法，其中通過利用寡核苷酸分子降低AT4R的表達(dá)，所述寡核苷酸分子與編碼AT4R的核酸是反義的。

7.?權(quán)利要求6的方法，其中所述與編碼AT4R的核酸是反義的分子是siRNA。

8.?權(quán)利要求1到7任一項(xiàng)的方法，其中所述神經(jīng)精神病癥是焦慮癥。

9.?治療需要此類治療的受試者中焦慮癥的方法，其包括調(diào)節(jié)AT4R向細(xì)胞膜的定位。

10.?治療需要此類治療的受試者中焦慮癥的方法，其包括調(diào)節(jié)受試者中抗焦慮或產(chǎn)生焦慮的神經(jīng)肽的濃度。

11.?權(quán)利要求10的方法，其中抗焦慮神經(jīng)肽的濃度增加。

12.?權(quán)利要求11的方法，其中所述抗焦慮神經(jīng)肽是催產(chǎn)素。

13.?權(quán)利要求10的方法，其中產(chǎn)生焦慮的神經(jīng)肽的濃度減小。

14.?權(quán)利要求13的方法，其中所述產(chǎn)生焦慮的神經(jīng)肽是加壓素。

15.?權(quán)利要求10到14任一項(xiàng)的方法，其中抗焦慮或者產(chǎn)生焦慮的神經(jīng)肽的濃度是突觸中的濃度。

16.?鑒定減輕受試者中焦慮癥的化合物的方法，其包括對(duì)該受試者施用受試化合物并測(cè)定受試者中焦慮癥水平相對(duì)于不存在該受試化合物時(shí)受試者中焦慮癥水平的降低。

17.?鑒定減輕受試者中焦慮癥的化合物的方法，其包括將受試化合物與AT4R接觸并測(cè)定存在該受試化合物時(shí)AT4R的生物活性相對(duì)于不存在該受試化合物時(shí)AT4R的生物活性的降低，和對(duì)該受試者施用該受試化合物并測(cè)定受試者中焦慮癥水平相對(duì)于不存在該受試化合物時(shí)受試者中焦慮癥水平的降低。

18.?權(quán)利要求1到17任一項(xiàng)的方法，其中所述受試者是哺乳動(dòng)物。

19.?權(quán)利要求18的方法，其中所述哺乳動(dòng)物是人。

20.?鑒定AT4R的拮抗劑的方法，其包括將受試化合物與AT4R接觸并測(cè)定存在該受試化合物時(shí)AT4R的生物活性相對(duì)于不存在該受試化合物時(shí)AT4R的生物活性的降低。

21.?權(quán)利要求17或20的方法，其中所述AT4R結(jié)合到細(xì)胞膜或者細(xì)胞膜碎片。

22.?權(quán)利要求21的方法，其中所述細(xì)胞膜或者細(xì)胞膜碎片來自哺乳動(dòng)物細(xì)胞。

23.?權(quán)利要求22的方法，其中所述哺乳動(dòng)物細(xì)胞是腎細(xì)胞、心細(xì)胞、腎上腺細(xì)胞，或者腦細(xì)胞。

24.?權(quán)利要求22的方法，其中所述哺乳動(dòng)物細(xì)胞是表達(dá)AT4R的穩(wěn)定的細(xì)胞或者穩(wěn)定的細(xì)胞系。

25.?通過權(quán)利要求16、17或20到24任一項(xiàng)的方法鑒定的化合物。

26.?包含權(quán)利要求25的化合物和可藥用載體的藥物組合物。