[發明專利]分析用全血樣品自動制備方法和實施該方法的自動設備有效
| 申請號: | 200680024999.7 | 申請日: | 2006-07-04 |
| 公開(公告)號: | CN101218493A | 公開(公告)日: | 2008-07-09 |
| 發明(設計)人: | R·勒孔泰 | 申請(專利權)人: | 赫拉巴ABX公司 |
| 主分類號: | G01N1/00 | 分類號: | G01N1/00;G01N35/00 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 | 代理人: | 蔡勝利 |
| 地址: | 法國蒙*** | 國省代碼: | 法國;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分析 血樣 自動 制備 方法 實施 設備 | ||
1.一種全血樣品分析制備方法,所述樣品被保藏于試管(3,19,23)中,試管包括用于識別樣品的識別裝置(8),并且優選由插塞(3a)氣密性地封閉,所述方法的特征在于,包括下述相繼的步驟:
a)將所述試管(3,19,23)放置在儲存區域(6,11,12)中,利用讀取器裝置(9)讀取試管的識別裝置(8)以識別所述血液試管,并將讀取的信息記錄在自動控制器(5)中,以便得知患者身份以及將對容納于所述試管(3,19,23)中的血液樣品實施分析的類型,并且由此自動確定在分析之前每個試管將經歷的制備的類型;
b)利用由所述自動控制器(5)控制的機器人抓持和位移裝置(24,25,26,27)將所述試管單獨地從所述儲存區域(6,11,12)取出并移動到至少一個用于試管和血液樣品制備的制備區域(10);
c)通過應用制備程序,在所述制備區域(10)中對所述試管和所述樣品進行制備,所述制備程序是基于從所述樣品識別裝置(8)讀取的信息和/或由操作者輸入所述自動控制器(5)的信息確定的,所述程序至少包括攪動試管,從而將容納于其中的所有血液成分混合在一起;
d)在制備之后立即利用所述機器人抓持和位移裝置(24,25,26,27)將所述試管單獨地移動到至少一個提供了通向全血自動分析儀(28,30)的入口的入口區域(13a,13b),以基于從所述試管的所述識別裝置讀取的信息分析容納于所述試管(3,19,23)中的血液樣品;
e)在分析之后利用所述機器人抓持和位移裝置經過所述入口區域(13a,13b)從所述分析儀(28,30)撤出所述試管(3,19,23)并將其重新安置在所述儲存區域(6,11,12)中;以及,優選地
f)對其它樣品重復上述操作步驟a)至e)。
2.根據權利要求1的方法,其特征在于,在步驟a),所述試管被豎直地放置和保持在載具(7,20,21)中,每個載具分別具有多個單獨的容置部,所述容置部具有適于接收所述試管(3,19,23)的規格,并且相鄰容置部成排地分布,所述載具被定位在適于接收多個所述載具(7,20,21)的所述儲存區域(6,11,12)中,并且可被所述機器人抓持和位移裝置(24,25,26,27)觸及。
3.根據權利要求1或2的方法,其特征在于,在步驟a),多個試管被放置于所述儲存區域(6)中,并且關于容納于所述試管(3)中的樣品的信息與所述試管的位置一起被識別并記錄于所述自動控制器中,從而在執行單獨處理試管的步驟b)至e)之前建立試管在所述儲存區域中的電子地圖。
4.根據權利要求1至3之一的方法,其特征在于,在步驟c),至少一個下述附加操作步驟被實施:
·使試管(3)通氣;
·檢驗所述試管(3)中所述血液樣品的液位;
·確定是否有任何血液凝塊存在于所述樣品中;以及
·檢驗封閉所述試管的插塞(3a)嵌入所述試管中的深度。
5.根據權利要求4的方法,其特征在于,在步驟c),所述樣品的溫度被設定,優選通過加熱。
6.根據權利要求1至5之一的方法,其特征在于,在步驟a),將試管放置于緊急處理區域,并且所述自動控制器被編程而對該試管進行制備和分析,其優先于存在于所述儲存區域的一或多個試管。
7.根據權利要求2至6之一的方法,其特征在于,在步驟e),基于對容納于所述試管中的樣品所進行的分析的結果和/或基于將對所述樣品實施的任何附加操作,試管(3)被分類并利用所述機器人抓持和位移裝置(24,25,26,27)儲存于不同的載具(7)中。
8.根據權利要求1至7之一的方法,其特征在于,在制備和分析所述全血樣品之前,利用含有血液對照樣品的試管(19)實施質量控制,所述對照樣品試管被保藏于可被所述機器人抓持和位移裝置(24,25,26,27)觸及的制冷保藏區域(11)中,所述對照樣品試管(19)以與未知全血試管(3)相同的方式被加熱和制備,然后由所述機器人抓持和位移裝置依次引入所述分析儀(28)并且自動回收,以便被重新放置在它們在所述制冷區域(11)中的起始位置。
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