[發明專利]診斷急性冠狀動脈綜合癥的方法和試劑盒

無效

• 申請號: 200680023796.6
• 申請日: 2006-06-27
• 公開（公告）號: CN101268369A
• 公開（公告）日: 2008-09-17
• 發明（設計）人: 馬克·B·錢德勒;邁克爾·D·斯班;詹姆斯·馬普斯;喬治·羅杰斯
• 申請（專利權）人: 儒勒斯貝斯特醫藥有限公司
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;G01N33/00;G01N33/573
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司
• 代理人: 黃威

1、一種在疑似患有急性冠狀動脈綜合癥(ACS)的人受試者中診斷ACS的方法，所述方法包括：

(a)從疑似患有ACS的人受試者獲得流體樣品；

(b)檢測所述流體樣品中MMP-3的濃度；

(c)如果所述流體樣品中MMP-3的檢測濃度與人受試者的對照組有統計學差異，從而確定MMP-3的有統計學差異的升高濃度支持ACS陽性的診斷。

2、根據權利要求1所述的方法，其中所述的人受試者主訴胸痛。

3、根據權利要求1所述的方法，其中所述的流體樣品選自全血、血清、血漿或尿液。

4、根據權利要求1所述的方法，其中所述的流體樣品中MMP-3約1ng/mL或以上的檢測濃度支持ACS陽性的診斷。

5、一種在疑似患有急性冠狀動脈綜合癥(ACS)的人受試者中診斷ACS的方法，所述方法包括：

(a)從疑似患有ACS的人受試者獲得流體樣品；

(b)檢測所述流體樣品中SGOT的濃度；

(c)如果所述流體樣品中SGOT的檢測濃度與人受試者的對照組有統計學差異，從而確定SGOT的有統計學差異的降低濃度支持ACS陽性的診斷。

6、根據權利要求5所述的方法，其中所述的人受試者主訴胸痛。

7、根據權利要求5所述的方法，其中所述的流體樣品選自全血、血清、血漿或尿液。

8、根據權利要求5所述的方法，其中所述的流體樣品中SGOT小于或等于約10μg/mL的檢測濃度支持ACS陽性的診斷。

9、一種在疑似患有急性冠狀動脈綜合癥(ACS)的人受試者中診斷ACS的方法，所述方法包括：

(a)從疑似患有ACS的人受試者獲得流體樣品；

(b)檢測所述流體樣品中MMP-3和SGOT的濃度；

(c)如果所述流體樣品中MMP-3和SGOT的檢測濃度與人受試者的對照組有統計學差異，從而確定MMP-3有統計學差異的升高濃度和SGOT有統計學差異的降低濃度支持ACS陽性的診斷。

10、根據權利要求9所述的方法，其中進一步包括檢測所述的流體樣品中至少一種IL-18、因子VII、ICAM-I、肌酸激酶MB、MCP-I、肌紅蛋白、C反應蛋白、TIMP-I、鐵蛋白或谷胱甘肽硫轉移酶或其任何組合的濃度。

11、根據權利要求10所述的方法，其中除SGOT之外的所有分析物與對照濃度相比較有統計學差異的升高濃度支持ACS陽性的診斷。

12、根據權利要求9所述的方法，其中通過實施一種或多種免疫分析法檢測濃度。

13、根據權利要求9所述的方法，其進一步包括檢測所述的流體樣品中至少一種IL-18、因子VII、ICAM-1、肌酸激酶MB、MCP-I、肌紅蛋白、C反應蛋白、血管性血友病因子、TIMP-I、鐵蛋白、谷胱甘肽硫轉移酶、前列腺特異抗原(游離)、IL-3、組織因子、甲胎蛋白、前列腺酸性磷酸酶、干細胞因子、MIP-I-β、癌胚抗原、IL-13、TNF-α、IgE、脂肪酸結合蛋白、ENA-78、IL-1-β、腦源性神經營養因子、載脂蛋白A1、血清淀粉樣蛋白P、生長激素、β-2微球蛋白、脂蛋白(a)、MMP-9、促甲狀腺激素、α-2巨球蛋白、補體3、IL-7、瘦素或IL-6或其任何組合的濃度。

14、根據權利要求13所述的方法，其中除SGOT之外的所有分析物與對照濃度相比較有統計學差異的升高濃度支持ACS陽性的診斷。

15、根據權利要求9所述的方法，其中受試者所述的流體樣品中分析物的檢測濃度在相鄰圖上標示，從而受試者檢測濃度與其他受試者(之前被診斷為患有ACS)測定濃度的集群的相鄰性有助于ACS陽性的診斷。

16、一種試劑盒，所述試劑盒包含用于檢測流體樣品中分析物組濃度的試劑，該分析物包括MMP-3、SGOT和一種或更多種IL-18、因子VII、ICAM-I、肌酸激酶MB、MCP-I、肌紅蛋白、C反應蛋白、TIMP-I、鐵蛋白或谷胱甘肽硫轉移酶。