[發(fā)明專利]與急性排異反應(yīng)有關(guān)的IMPDH2 SNP

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200680020898.2
• 申請(qǐng)日: 2006-06-07
• 公開（公告）號(hào): CN101194025A
• 公開（公告）日: 2008-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: L·埃塞奧克斯;D·費(fèi)恩茲勒;L·哈希莫托;K·林德派因特納;M·拉希福德;O·斯普雷斯;M·特魯曼;A·沃爾伽利
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 弗·哈夫曼－拉羅切有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.用于評(píng)估患者對(duì)急性腎移植排異反應(yīng)易感性的方法，包括

a)從取自患者的樣品內(nèi)分離核酸，和

b)檢測(cè)在SEQ?ID?No.1的位置682處的核苷酸，其中在此位置存在A預(yù)示著有急性腎移植排異反應(yīng)，

c)任選地檢測(cè)一種或多種用于預(yù)測(cè)急性腎移植排異反應(yīng)的其它標(biāo)記。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述的一種或多種其它標(biāo)記是在SEQID?No.5的位置176處的核苷酸和/或在SEQ?ID?No.6的位置3757處的核苷酸。

3.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述的樣品是全血。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述的檢測(cè)通過雙脫氧測(cè)序和/或等位基因特異性定量PCR實(shí)現(xiàn)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中使用Seq?ID?No.2和Seq?ID?No.3的等位基因特異性引物和Seq?ID?No.4的共同引物和/或Seq?ID?No.7和Seq?ID?No.8的等位基因特異性引物和Seq?ID?No.9的共同引物開展所述的等位基因特異性PCR和/或用Seq?ID?No.10和Seq?ID?No.11的等位基因特異性引物開展所述的雙脫氧測(cè)序。

6.用于評(píng)估患者對(duì)急性腎移植排異反應(yīng)易感性的試劑盒，包含用于檢測(cè)IMPDH2基因內(nèi)T3757C多態(tài)性的至少一種試劑、描述根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述方法的說明書和用于試劑盒內(nèi)容物的容器。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的試劑盒，其中用于檢測(cè)IMPDH2基因內(nèi)T3757C多態(tài)性的試劑包含這樣的核酸，該核酸能夠與Seq?ID?No.1的核酸或其中在位置3757處的核苷酸T由C替換的Seq?ID?No.1的核酸特異性雜交。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7中任一項(xiàng)所述的試劑盒，還包含檢測(cè)MDR1基因內(nèi)C3435T多態(tài)性和/或IL10基因內(nèi)-592C＞A多態(tài)性的至少一種試劑。

9.本文此前所述、尤其是關(guān)于前述實(shí)施例的核酸分子、方法和試劑盒。