[發(fā)明專利]基于導(dǎo)軌的模塊化盤髓核假體有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200680018453.0 | 申請(qǐng)日: | 2006-05-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101500513A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-08-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 杰利弗·C·菲爾特;馬克·A·里合爾;斯蒂芬·H·克羅斯賓;約翰·E·舍曼 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 脊椎科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61F2/44 | 分類號(hào): | A61F2/44 |
| 代理公司: | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 王新華 |
| 地址: | 美國(guó)明*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 導(dǎo)軌 模塊化 盤髓核假體 | ||
1.一種模塊化椎間盤假體,適于被植入騰出的椎間盤髓核空間中, 所述假體包括:
第一模塊化節(jié),具有一定的第一寬度以及至少部分地沿著所述第一寬 度的一側(cè)延伸并且超出所述第一模塊化節(jié)的外圍的第一導(dǎo)軌;
第二模塊化節(jié),具有一定的第二寬度并與第一導(dǎo)軌在所述第二寬度的 一側(cè)上可滑動(dòng)連接,且具有至少部分地沿著所述第二寬度的另一側(cè)延伸并 且超出所述第二模塊化節(jié)的外圍的第二導(dǎo)軌;
第三模塊化節(jié),具有一定的第三寬度并適于與第二導(dǎo)軌在所述第三寬 度的一側(cè)上滑動(dòng)連接,
其中,所述假體具有膨脹位置和植入位置,在所述膨脹位置上,所述 模塊化節(jié)沿所述第一和第二導(dǎo)軌延伸,并在植入之前以端對(duì)端的配置方式 和由導(dǎo)軌分隔開(kāi)的方式被定位,在所述植入位置,所述模塊化節(jié)以并排配 置的方式被定位,所述并排配置限定具有對(duì)應(yīng)于騰出的椎間盤髓核空間的 連續(xù)外圍的一體的本體,并且所述第一和第二導(dǎo)軌的至少一部分延伸超過(guò) 所述一體的本體,
所述第一、第二和第三模塊化節(jié)中的每一個(gè)都包括內(nèi)部和外部,所述 內(nèi)部包括與所述第一和第二導(dǎo)軌中的一個(gè)匹配的結(jié)構(gòu),所述外部除具有所 述第一和第二導(dǎo)軌中的一個(gè)的一個(gè)側(cè)部和具有與所述第一和第二導(dǎo)軌中 的一個(gè)匹配的結(jié)構(gòu)的另一個(gè)側(cè)部之外,基本上環(huán)繞所述內(nèi)部;并且
每個(gè)所述模塊化節(jié)的內(nèi)部具有70-100MPa的壓縮模量,每個(gè)所述模 塊化節(jié)的外部具有6-20MPa的壓縮模量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,其中所述第三模塊化節(jié) 具有第三導(dǎo)軌,并且所述模塊化椎間盤假體還包括第四模塊化節(jié),所述第 四模塊化節(jié)具有一定的第四寬度并在所述第四寬度的一側(cè)可滑動(dòng)地連接 至所述第三導(dǎo)軌。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的模塊化椎間盤假體,其中所述第四模塊化節(jié) 具有第四導(dǎo)軌,并且所述模塊化椎間盤假體還包括第五模塊化節(jié),所述第 五模塊化節(jié)具有一定的第五寬度并在所述第五寬度的一側(cè)可滑動(dòng)地連接 至所述第四導(dǎo)軌。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,其中每個(gè)模塊化節(jié)的內(nèi) 部和每個(gè)模塊化節(jié)的外部由不同硬度的聚合物制成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,所述每個(gè)模塊化節(jié)的內(nèi) 部和外部的聚合物被共聚合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的模塊化椎間盤假體,其中所述外部的至少一 部分聚合物還包括由聚合物可操作地承載的至少一種藥物,以在所述假體 被植入之后被洗脫。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,其中每個(gè)所述導(dǎo)軌的 延伸超出所述本體的連續(xù)外圍的部分可有選擇地去除。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的模塊化椎間盤假體,其中所述假體由聚合 物材料形成,所述模塊化節(jié)被模制而成,所述導(dǎo)軌的延伸超出所述本體的 連續(xù)外圍的部分?jǐn)D出形成。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,其中所述模塊化節(jié)還包 括在植入位置中用于互鎖相鄰的模塊化節(jié)的裝置。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,其中每個(gè)導(dǎo)軌還包括 在膨脹位置中在導(dǎo)軌上用于保持可滑動(dòng)地連接的模塊化節(jié)的裝置。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的模塊化椎間盤假體,其中所述第一、第二 和第三模塊化節(jié)的寬度大致相似,并限定所述假體在膨脹位置中的寬度, 所述假體在膨脹位置中的寬度確定了用于將假體插入騰出的椎間盤髓核 空間的開(kāi)口的最小寬度。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于脊椎科技有限公司,未經(jīng)脊椎科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200680018453.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對(duì)人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





