[發明專利]纖溶酶用于預防或降低非增生性糖尿病視網膜病變的進展率和治療其他眼部病癥的應用

無效

• 申請號: 200680015854.0
• 申請日: 2006-05-10
• 公開（公告）號: CN101171030A
• 公開（公告）日: 2008-04-30
• 發明（設計）人: S·P·巴特爾斯;G·L·麥金泰爾;T·L·科姆斯托克;B·利維
• 申請（專利權）人: 博士倫公司
• 主分類號: A61K38/48
• 分類號: A61K38/48;C12N9/68;A61K9/00;A61K47/00;A61P27/02
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司
• 代理人: 張曉威

1.一種用于預防或降低非增生性糖尿病視網膜病變進展為增生性糖尿病視網膜病進展率的非手術方法，其包括向患有非增生性糖尿病視網膜病變的患者玻璃體內給藥有效量的絲氨酸蛋白酶，所述有效量的絲氨酸蛋白酶足以不經過手術而產生玻璃體后脫離，以預防或降低所述患者的增生性糖尿病視網膜病變的進展率。

2.根據權利要求1的方法，其中所述絲氨酸蛋白酶選自基本上由纖溶酶、微纖溶酶和小纖溶酶組成的組，所述纖溶酶、微纖溶酶和小纖溶酶從人血漿或由重組技術得到。

3.根據權利要求1的方法，其中所述絲氨酸蛋白酶為纖溶酶。

4.根據權利要求3的方法，其中所述纖溶酶從由人血液分級分離得到的纖溶酶原獲得。

5.根據權利要求1和3的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約0.5至約1000μg纖溶酶。

6.根據權利要求1和3的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約1至500μg纖溶酶。

7.根據權利要求1和3的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約10至400μg纖溶酶。

8.根據權利要求1和3的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約20至300μg纖溶酶。

9.根據權利要求1和3的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約50至200μg纖溶酶。

10.根據權利要求1的方法，其中所述玻璃體內給藥為注射入玻璃體內。

11.根據權利要求1的方法，其中所述玻璃體內給藥為采用型號25或更大的針注射入玻璃體內。

12.根據權利要求1的方法，其中所述玻璃體內給藥為采用型號25或更大的針注射以給藥10至200μL的體積。

13.根據權利要求12的方法，其中所述玻璃體內給藥為采用型號25或更大的針注射以給藥50至100μL的體積。

14.根據權利要求1的方法，其中所述絲氨酸蛋白酶為纖溶酶，所述有效量為約50至200μg纖溶酶，且所述纖溶酶通過注射入玻璃體內給藥。

15.一種用于治療視網膜缺血、視網膜炎癥、視網膜水腫、牽拉性視網膜脫離、黃斑裂孔、牽拉性視網膜病變、玻璃體出血或牽拉性黃斑病變的非手術方法，其包括向患有這些眼部病癥中的一種或多種的患者玻璃體內給藥有效量的絲氨酸蛋白酶，所述有效量的絲氨酸蛋白酶足以不經過手術而產生玻璃體后脫離，以預防或降低視網膜缺血、視網膜炎癥、視網膜水腫、牽拉性視網膜脫離、牽拉性視網膜病變、玻璃體出血和牽拉性黃斑病變。

16.根據權利要求15的方法，其中所述玻璃體后脫離之后進行不同的手術方法。

17.根據權利要求15的方法，其中所述絲氨酸蛋白酶選自基本上由纖溶酶、微纖溶酶和小纖溶酶組成的組。

18.根據權利要求15的方法，其中所述絲氨酸蛋白酶為纖溶酶。

19.根據權利要求18的方法，其中所述纖溶酶從由人血液分級分離得到的纖溶酶原獲得。

20.根據權利要求15和18的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約0.5至1000μg纖溶酶。

21.根據權利要求15和18的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約1至500μg纖溶酶。

22.根據權利要求15和18的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約10至400μg纖溶酶。

23.根據權利要求15和18的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約20至300μg纖溶酶。

24.根據權利要求15和18的方法，其中注射入玻璃體內的所述有效量的絲氨酸蛋白酶等價于約50至200μg纖溶酶。

25.根據權利要求15的方法，其中所述玻璃體內給藥為注射入玻璃體內。