[發明專利]全血中基因的體外表達作為評定對飲食補充物個體差異的模型

無效

• 申請號: 200680014136.1
• 申請日: 2006-04-28
• 公開（公告）號: CN101166537A
• 公開（公告）日: 2008-04-23
• 發明（設計）人: 三橋將人
• 申請（專利權）人: 日立化成研究中心公司;日立化成工業株式會社
• 主分類號: A61K36/00
• 分類號: A61K36/00;A61K31/593;A61K31/355;A61K31/34;A61K31/07;A61K49/00;A01N65/00
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司
• 代理人: 鐘晶

1.一種評定飲食組分在個體哺乳動物中抵抗癌癥或者自體免疫紊亂的潛在效率的方法，該方法包括：

將哺乳動物的全血暴露于所述飲食組分；

在所述暴露之后，檢測與所述癌癥或者自體免疫紊亂相關的mRNA的量；以及

基于檢測結果鑒定所述飲食組分在所述哺乳動物中的潛在效率，其中，mRNA量的變化與所述飲食組分的潛在效率相關。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，檢測未被暴露的全血中存在的所述mRNA的量，并通過將從未被暴露的全血中所檢測到的所述mRNA的量與從被暴露的全血中所檢測到的所述mRNA的量進行比較，以確定所述mRNA量的改變。

3.根據權利要求1所述的方法，該方法還包括：

在所述暴露之后，將所述全血暴露于刺激劑；以及

評定所述飲食組分的潛在效率，包括將從未被暴露的全血中獲得的檢測結果與在暴露于所述飲食組分和所述刺激劑之后所獲得的檢測結果進行比較。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述刺激劑選自由植物凝集素、幅射和熱聚IgG所組成的組中。

5.根據權利要求2所述的方法，其中，在檢測所述mRNA的量之前，將未被暴露的全血暴露于對照載體。

6.根據權利要求5所述的方法，其中，所述對照載體是磷酸鹽緩沖液或者二甲基亞砜。

7.根據權利要求1所述的方法，其中，暴露全血包括加入肝素。

8.根據權利要求3所述的方法，其中，所述全血被刺激5個小時或者更少。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，所述全血被刺激30分鐘至4個小時。

10.根據權利要求1所述的方法，其中，所述mRNA選自由編碼下列的mRNA所組成的組中：白介素-2、白介素-4、腫瘤壞死因子α、IgG?Fc受體、p21、Fas配體、腫瘤壞死因子超家族成員3以及腫瘤壞死因子超家族成員15。

11.根據權利要求1所述的方法，其中，所述飲食組分選自由下列所組成的組中：維生素A、維生素C、維生素D、維生素E、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、γ-亞油酸、金雀異黃素、姜黃色素、櫟精、老蒜、傘蕈、蜂膠、桑黃、諾麗提取物、烷氧基甘油和墨角藻聚糖。

12.一種檢測選自由維生素A、維生素C、維生素D、維生素E、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、γ-亞油酸、金雀異黃素、姜黃色素、櫟精、老蒜、傘蕈、蜂膠、桑黃、諾麗提取物、烷氧基甘油和墨角藻聚糖所組成組中的飲食組分在哺乳動物中潛在抗癌效率的方法，該方法包括：

將所述哺乳動物的全血暴露于所述飲食組分持續4小時或者更少；

檢測所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血細胞中編碼IgG?Fc受體的mRNA的量；

將從所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血細胞中所獲得的檢測結果進行比較；以及

基于比較結果鑒定所述飲食組分的潛在抗癌效率，其中，所述mRNA量的變化與所述飲食組分的效率相關。

13.一種檢測選自由維生素A、維生素C、維生素D、維生素E、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、γ-亞油酸、金雀異黃素、姜黃色素、櫟精、老蒜、傘蕈、蜂膠、桑黃、諾麗提取物、烷氧基甘油和墨角藻聚糖所組成組中的飲食組分在哺乳動物中潛在抗癌效率的方法，該方法包括：

將所述哺乳動物的全血暴露于所述飲食組分持續4小時或者更少；

使用幅射對所述哺乳動物被暴露的全血和未被暴露的全血進行刺激；

在所述刺激之后，檢測所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血細胞中編碼p21或PUMA基因產物的mRNA的量；

將從所述被暴露的全血和未被暴露的全血的血細胞中所獲得的檢測結果進行比較；以及

基于比較結果鑒定所述飲食組分的潛在抗癌效率，其中，所述mRNA量的變化與所述飲食組分的效率相關。