[發明專利]用于治療濕疹的丙嗪或緊密相關的化合物無效
| 申請號: | 200680010944.0 | 申請日: | 2006-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN101203222A | 公開(公告)日: | 2008-06-18 |
| 發明(設計)人: | 莫滕·斯洛斯·韋德納 | 申請(專利權)人: | 艾升制藥公司 |
| 主分類號: | A61K31/421 | 分類號: | A61K31/421;A61K31/426;A61P17/00;A61P17/04;A61P17/06;A61P17/08 |
| 代理公司: | 北京銀龍知識產權代理有限公司 | 代理人: | 鐘晶 |
| 地址: | 丹麥哥*** | 國省代碼: | 丹麥;DK |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 濕疹 緊密 相關 化合物 | ||
1.丙嗪或其緊密相關的化合物或其藥物上可以接受的鹽用于制備藥物的應用,其中,所述藥物被配制成用于為皮膚局部給藥,以治療受治者中的炎癥皮膚疾病,
其中,所述的緊密相關的化合物由通式I所限定:
其中,R選自C1-3-烷基、C2-3-烯基和C2-3-炔基,可選擇的,R可以通過一個氫原子被CN、鹵素、OH、NH2和NO2取代而被衍生;
R1和R2獨立地表示選自下列的基團:氫、C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C1-6-烷氧基、CO、CHO、CO-Me、CO-Et、CN、鹵素、OH、OR′、NH2、NHR′、NR′R″、NO2、HSO2和R7-SO2;
R3和R4獨立地表示選自氫、C1-6-烷基和C2-6-烯基的基團;
R5表示選自OH、OR6、NH2、NHR′、NR′R″、SH和SR6的基團;
R6表示選自C1-6-烷基、C2-6-烯基和芳基的基團;
R7表示選自C1-6-烷基、芳基、NH2、NHR′和NR′R″的基團;
R′和R″表示選自C1-6-烷基和C2-6-烯基的相同或者不同的基團;以及
“芳基”的意思是苯基或者單取代的苯基,其中一個氫原子被選自C1-6-烷基、C2-6-烯基、C1-6-烷氧基、CO、CHO、CN、鹵素、OH、NH2和NO2的取代基所替換;
以及其中唑環的氧可選擇地被硫(S)所替換以提供噻唑環。
2.丙嗪或其緊密相關的化合物或其藥物上可以接受的鹽用于制備藥物的應用,其中,所述藥物被配制成用于系統性給藥,以治療受治者中的炎癥皮膚疾病,其中,所述緊密相關的化合物是由權利要求1所述的通式I所限定的,其中,R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、芳基和生物等排物是根據權利要求1中所限定的。
3.丙嗪或其緊密相關的化合物或其藥物上可以接受的鹽用于制備藥物的應用,其中,所述藥物被配制成用于為皮膚局部給藥,以抑制患有炎癥皮膚疾病的受治者中選自由蛋白質酪氨酸激酶Syk、蛋白質酪氨酸激酶ZAP-70和PDE-IV酶的抑制劑所組成組中的至少兩種酶,其中,所述緊密相關的化合物是由權利要求1所述的通式I所限定的,其中,R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、芳基和生物等排物是根據權利要求1中所限定的。
4.丙嗪或其緊密相關的化合物或其藥物上可以接受的鹽用于制備藥物的應用,其中,所述藥物被配制成用于為皮膚系統性給藥,以抑制患有炎癥皮膚疾病的受治者中選自由蛋白質酪氨酸激酶Syk、蛋白質酪氨酸激酶ZAP-70和PDE-IV酶的抑制劑所組成組的至少兩種酶,其中,所述緊密相關的化合物是由權利要求1所述的通式I所限定的,其中,R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、芳基和生物等排物是根據權利要求1中所限定的。
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