[發明專利]多肽

無效

• 申請號: 200680009568.3
• 申請日: 2006-03-08
• 公開（公告）號: CN101184502A
• 公開（公告）日: 2008-05-21
• 發明（設計）人: S·J·福斯特;J·加西亞－拉臘
• 申請（專利權）人: 阿布辛西生物有限公司
• 主分類號: A61K39/07
• 分類號: A61K39/07;A61K39/085;A61K39/395;C07K7/06;C07K14/31
• 代理公司: 北京泛華偉業知識產權代理有限公司
• 代理人: 郭廣迅;曹津燕

1.一種用作藥物的抗原性多肽，或該多肽的部分，其通過分離的核酸序列編碼，所述分離的核酸序列選自：

i)如圖1到6所示的核酸序列；

ii)(i)中的核酸序列，其編碼通過病原生物表達的多肽；

iii)雜交到上述(i)或(ii)中定義的序列上的核酸序列；和

iv)由于(i)、(ii)或(iii)中定義的核酸序列的遺傳密碼而簡并的核酸序列。

2.按照權利要求1所述的抗原性多肽，其中所述藥物是一種疫苗。

3.按照權利要求1所述的抗原性多肽，其中編碼所述抗原性多肽的核酸在嚴謹雜交條件下退火為圖1至6中所示的核酸序列或退火為其互補鏈。

4.按照權利要求1所述的抗原性多肽，其中所述抗原性多肽通過病原生物來表達。

5.按照權利要求4所述的抗原性多肽，其中所述病原生物是細菌。

6.按照權利要求5所述的抗原性多肽，其中所述細菌是革蘭氏陽性細菌。

7.按照權利要求5所述的抗原性多肽，其中所述細菌選自：枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、糞腸球菌、結核分枝桿菌、B群鏈球菌、肺炎鏈球菌、幽門氏桿菌、淋病奈瑟氏球菌、A群鏈球菌、伯氏疏螺旋菌、粗球孢子菌、組織胞漿菌屬sapsulatum(Histoplasma?sapsulatum)、B型腦膜炎奈瑟氏球菌、弗氏志賀菌、大腸桿菌、流感嗜血桿菌、單核細胞增生李斯特菌、炭疽桿菌、Corynebacterium?diptheriae、破傷風桿菌、鼠類霉漿菌和梅毒螺旋體。

8.按照權利要求5所述的抗原性多肽，其中所述細菌是葡萄球菌屬細菌。

9.按照權利要求8所述的抗原性多肽，其中所述細菌是金黃色葡萄球菌。

10.按照權利要求1所述的抗原性多肽，其中所述抗原性多肽包括全部或部分的如圖7至12所示的氨基酸序列。

11.一種載體，所述載體包括一種編碼權利要求1所述的抗原性多肽的核酸序列。

12.一種用于制備權利要求1所述的重組抗原性多肽的方法，所述方法包括：

(i)提供用根據權利要求11的載體轉化/轉染的細胞；

(ii)使所述細胞在適合產生所述多肽的條件下生長；和

iii)從所述細胞或其生長的環境中純化所述多肽。

13.一種使用根據權利要求11的載體轉化/轉染的細胞或細胞系。

14.一種包括至少一種權利要求1所述的抗原性多肽或其部分的疫苗。

15.權利要求14所述的疫苗，其中所述疫苗進一步包括載體和/或佐劑。

16.權利要求15所述的疫苗，其中所述疫苗是亞單位疫苗，所述疫苗的免疫原性部分是根據權利要求1的抗原性多肽的片段或亞單位。

17.一種用于抵抗病原微生物的免疫動物的方法，所述方法包括給予所述動物至少一種根據權利要求1的抗原性多肽或其部分。

18.權利要求17所述的方法，其中所述多肽是根據權利要求14的疫苗的形式。

19.一種藥物組合物，所述藥物組合物包括有效量的至少一種權利要求1所述的抗原性多肽或權利要求14所述的疫苗，以及藥學上可接受的載體或稀釋劑。

20.一種抗體，或其至少一個有效的結合部分，該抗體或其有效的結合部分結合至少一種根據權利要求1的抗原性多肽或其部分。

21.權利要求20所述的抗體，其中所述抗體是多克隆或單克隆抗體。

22.權利要求20所述的抗體，其中所述抗體是通過重組方法將所述抗體的可變區與人抗體的不可變區或恒定區結合而制備的嵌合抗體。

23.權利要求20所述的抗體，其中所述抗體是通過重組方法將所述抗體人源化，所述重組方法用于將所述抗體的互補決定區與人抗體的恒定(C)區域和來源于人抗體可變(V)區域的框架區均結合。

24.一種載體，所述載體包括編碼權利要求22的嵌合抗體或權利要求23的人源化抗體的核酸序列。