[發(fā)明專利]藥物遞送組合物及相關(guān)方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200680008362.9 | 申請日： | 2006-03-14 |
| 公開（公告）號： | CN101141948A | 公開（公告）日： | 2008-03-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐力健;牟順德 | 申請（專利權(quán)）人： | 拜歐泰格拉公司 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;A61K47/18;A61K47/32;A61M25/00 |
| 代理公司： | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人： | 張曉威 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物 遞送 組合 相關(guān) 方法 | ||
1.調(diào)控一種或多種藥物釋放的方法，其包括：
提供藥物遞送系統(tǒng)，所述藥物遞送系統(tǒng)包含分散在聚合物基質(zhì)中的生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物與一種或多種藥物，其中所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物包含帶電的生物活性成分與帶相反電荷的成分；
通過調(diào)節(jié)所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物的濃度來調(diào)控所述藥物從所述藥物遞送系統(tǒng)的釋放速率；并
從所述藥物遞送系統(tǒng)洗脫所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物。
2.權(quán)利要求1的方法，其還包括通過調(diào)節(jié)所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物的濃度來改變所述聚合物基質(zhì)的一種或多種物理性質(zhì)。
3.權(quán)利要求2的方法，其中改變所述聚合物基質(zhì)的一種或多種物理性質(zhì)還包括改變彈性、疏水性、親水性或擴散速率中的至少一種。
4.權(quán)利要求1的方法，其中調(diào)控所述釋放速率還包括調(diào)控所述藥物的初始釋放速率或所述藥物的持續(xù)釋放速率。
5.權(quán)利要求1的方法，其還包括經(jīng)由皮下、肌內(nèi)、腹膜內(nèi)、皮內(nèi)、靜脈內(nèi)、動脈內(nèi)、鞘內(nèi)或鼻內(nèi)施用來給藥所述藥物。
6.權(quán)利要求1的方法，其還包括經(jīng)由醫(yī)學(xué)裝置向患者給藥所述藥物，所述醫(yī)學(xué)裝置具有包含所述藥物遞送系統(tǒng)的涂層或薄膜。
7.權(quán)利要求1的方法，其還包括經(jīng)由醫(yī)學(xué)裝置向患者給藥所述藥物，所述醫(yī)學(xué)裝置具有浸漬其中的所述藥物遞送系統(tǒng)。
8.權(quán)利要求1的方法，其中所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物包含與陽離子鹽結(jié)合的糖胺聚糖。
9.權(quán)利要求1的方法，其中所述藥物濃度在約0.1％(w/w)到約70％(w/w)的范圍內(nèi)。
10.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚電解質(zhì)復(fù)合物濃度在約0.1％(w/w)到約90％(w/w)的范圍內(nèi)。
11.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚合物基質(zhì)包括：聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚酐、聚原酸酯、聚醚酯、聚己內(nèi)酯、聚酯酰胺、聚烯烴、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸聚合物、聚醚、含氟聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨基甲酸酯、硅酮聚合物、聚二烯、纖維素及其衍生物、可交聯(lián)的水溶性聚合物、其摻合物或共聚物。
12.藥物遞送組合物，其包含：
聚合物；
分散在所述聚合物中的一種或多種藥物；以及
分散在所述聚合物中的一種生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物，其調(diào)控所述藥物從所述聚合物的釋放，其中所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物包含聚電解質(zhì)與帶相反電荷的成分，其中所述聚電解質(zhì)和/或所述帶相反電荷的成分是生物活性的。
13.權(quán)利要求12的藥物遞送組合物，其中所述聚合物包括：聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚酐、聚原酸酯、聚醚酯、聚己內(nèi)酯、聚酯酰胺、聚烯烴、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、丙烯酸聚合物、聚醚、含氟聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨基甲酸酯、硅酮聚合物、聚二烯、纖維素及其衍生物、可交聯(lián)的水溶性聚合物、其摻合物或共聚物。
14.權(quán)利要求12的藥物遞送組合物，其中所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物包含與陽離子鹽結(jié)合的糖胺聚糖。
15.權(quán)利要求12的藥物遞送組合物，其中所述聚電解質(zhì)復(fù)合物濃度在約0.1％(w/w)到約90％(w/w)的范圍內(nèi)。
16.權(quán)利要求12的方法，其中所述藥物濃度在約0.1％(w/w)到約70％(w/w)的范圍內(nèi)。
17.醫(yī)學(xué)裝置，其包括：
一個或多個表面，其中至少一個表面包含生物相容的藥物遞送組合物，所述生物相容的藥物遞送組合物包含：
聚合物；
分散在所述聚合物中的一種或多種藥物；以及
分散在所述聚合物基質(zhì)中的生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物，其調(diào)控所述藥物從所述聚合物的釋放，其中所述生物活性聚電解質(zhì)復(fù)合物包含聚電解質(zhì)與帶相反電荷的成分，其中所述聚電解質(zhì)和/或所述帶相反電荷的成分是生物活性的。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于拜歐泰格拉公司，未經(jīng)拜歐泰格拉公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200680008362.9/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：超硬切割裝置及其制造方法
- 下一篇：圖像形成裝置、圖像形成方法及處理盒
