[發明專利]生產率提高的對二甲苯與苯聯產方法

有效

• 申請號: 200680008039.1
• 申請日: 2006-03-14
• 公開（公告）號: CN101253136A
• 公開（公告）日: 2008-08-27
• 發明（設計）人: G·霍蒂爾;S·I·金
• 申請（專利權）人: 法國石油公司
• 主分類號: C07C6/12
• 分類號: C07C6/12;C07C7/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 張軼東;段家榮

1.一種在設備中由主要包括二甲苯和乙苯的第一進料和主要包括甲苯的第二進料聯合生產高純度對二甲苯HPPX和苯的方法，該設備至少包括以下：

●用于將甲苯選擇性歧化成苯和二甲苯的裝置；

●用于對二甲苯結晶的裝置；

●用于模擬移動床吸附的SMB裝置，包括至少一個含多個吸收劑床的色譜柱，該吸收劑對于對二甲苯、乙苯、間二甲苯和鄰二甲苯具有不同的選擇性，所述色譜柱采用解吸劑；

其中：

a)在該方法的至少一個完整運行周期期間：

●通過在所述模擬移動床吸附裝置SMB中的模擬移動床吸附將包括至少部分所述第一進料的吸附進料分離，以制備富含對二甲苯的提取物E^*以及貧乏對二甲苯并且含有鄰二甲苯和間二甲苯的至少一種殘液；

●將所述殘液進行蒸餾以回收基本上不含解吸劑的蒸餾而得殘液(R)；

●將提取物E^*進行蒸餾以回收基本上不含解吸劑的蒸餾而得的提取物E；

b)在該方法的所述運行周期的初始部分IF期間，制備的高純度對二甲苯HPPX包括基本上所有蒸餾而得的提取物E，在所述初始部分IF期間，結晶裝置被停止或被主要供應至少一部分C₈歧化料流，該料流主要包括二甲苯和多于50％重量的對二甲苯，其得自來自所述第二進料在所述選擇性歧化裝置中的轉化的流出物；

c)在該方法的所述運行周期的最后部分FF期間：

●將所述第二進料在用于將甲苯選擇性歧化成苯和二甲苯的裝置中轉化以制備苯和C₈歧化料流，該料流主要包括二甲苯和多于50％重量的對二甲苯；

●將大部分或全部所述C₈歧化料流合并到吸附進料中；

●將蒸餾而得的提取物E分成第一餾分Ea和補充的第二餾分Eb；

●為結晶裝置主要供應Ea以制備高純度的對二甲苯PX1和母液ML；

●以及將PX1和所述補充的第二餾分Eb混合以制備高純度的對二甲苯HPPX。

2.根據權利要求1所述的方法，其中該方法的所述運行周期的所述最后部分是補充該運行周期的初始部分的周期部分。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中在所述運行周期的初始部分IF期間，所制得的高純度HPPX是由全部蒸餾而得的提取物E構成的。

4.根據前述權利要求之一所述的方法，其中Ea占E的20％-70％。

5.根據前述權利要求之一所述的方法，其中在所述運行周期的初始部分IF期間，給結晶裝置提供給結晶進料，該進料至少部分或全部由C₈歧化料流構成。

6.根據權利要求1-4之一所述的方法，其中在所述運行周期的初始部分IF期間，結晶裝置沒有運行。

7.根據前述權利要求之一所述的方法，其中在所述運行周期的所述最后部分FF期間，PX1的純度至少為99.8％，Ea和Eb的純度小于99.7％，以及HPPX的純度至少為99.7％。

8.根據前述權利要求之一所述的方法，其中在該周期的最后部分FF期間的結晶進料的流速比在該周期的初始部分IF期間的結晶進料的流速高很多。

9.根據權利要求8所述的方法，其中與該周期的初始部分IF相比，該周期最后部分FF期間的結晶進料的流速至少是兩倍。

10.根據前述權利要求之一所述的方法，其中至少部分或全部母液ML被再循環到吸附進料。

11.根據前述權利要求之一所述的方法，其中所述殘液被提供給異構化裝置以及至少部分所述異構化流出物被再循環和合并到吸附進料中。

12.根據權利要求11所述的方法，其中色譜柱產生含有乙苯的第一殘液R1^*以及基本上不含乙苯而包括鄰二甲苯和間二甲苯的第二殘液R2^*，并且其中第一殘液R1在蒸餾以基本上除去其含有的解吸劑之后被提供給氣相中的第一異構化裝置，以使至少部分乙苯轉化成苯和/或二甲苯，以及第二殘液R2在蒸餾以基本上除去其含有的解吸劑之后被提供給液相中的第二異構化裝置，并且每種異構化流出物至少部分被再循環到吸附進料。