[發明專利]抗病毒組合物及使用方法無效
| 申請號: | 200680007701.1 | 申請日: | 2006-03-10 |
| 公開(公告)號: | CN101137358A | 公開(公告)日: | 2008-03-05 |
| 發明(設計)人: | 特里·R·霍布斯;史蒂文·S·坎特納;馬修·T·斯科爾茨;杰弗里·F·安德魯斯 | 申請(專利權)人: | 3M創新有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/23 | 分類號: | A61K31/23;A61K31/231;A61K31/075;A61K31/215;A61K31/045;A61K45/06;A61P31/22;A61K31/00 |
| 代理公司: | 中原信達知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 楊青;樊衛民 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗病毒 組合 使用方法 | ||
1.治療由在對象的皮膚或粘膜中或上的皰疹病毒引起的病毒感染的方法,該方法包括將所感染的區域與抗病毒組合物接觸,所述抗病毒組合物包括:
有效量的抗病毒脂質組分,該抗病毒脂質組分包括多元醇的(C7-C14)飽和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C22)不飽和脂肪酸酯、多元醇的(C7-C14)飽和脂肪醚、多元醇的(C8-C22)不飽和脂肪醚、(C2-C8)羥基羧酸的(C7-C14)飽和脂肪醇酯、(C2-C8)羥基羧酸的(C8-C22)單或多不飽和脂肪醇酯、其烷氧基化衍生物、或其組合,其中所述的烷氧基化衍生物具有對于每摩爾多元醇小于5摩爾的醇鹽;以及
外用止痛劑。
2.權利要求1的方法,其中所述的抗病毒脂質組分存在的量為大于5wt-%。
3.權利要求1的方法,其中所述的抗病毒脂質組分存在的量為大于15wt-%。
4.權利要求1的方法,其還包括潤濕劑。
5.權利要求4的方法,其中所述的潤濕劑包括保濕劑、潤膚劑、及其組合。
6.權利要求5的方法,其中所述的保濕劑包括乙二醇、尿素、甘油、及其組合。
7.權利要求1的方法,其還包括從所述抗病毒脂質組分中分離的疏水組分。
8.權利要求1的方法,其中所述的抗病毒脂質組分還包括基于所述抗病毒脂質組分的總重量計不大于15wt-%的二酯或三酯、二醚或三醚、其烷氧基化衍生物、或其組合。
9.權利要求1的方法,其中所述的外用止痛劑選自苯佐卡因、苦味酸氨苯丁酯、二丁卡因、鹽酸二丁卡因、鹽酸奎尼卡因、鹽酸達克羅寧、利多卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸普莫卡因、丁卡因、鹽酸丁卡因、芐醇、樟腦、樟腦化間甲酚、杜松焦油、薄荷醇、苯酚、苯酚鈉、間苯二酚、鹽酸苯海拉明、鹽酸芐吡二胺、氫化可的松、乙酸氫化可的松、及其混合物。
10.權利要求1的方法,其還包括皮膚保護劑。
11.權利要求10的方法,其中所述的皮膚保護劑選自尿囊素、氫氧化鋁凝膠、爐甘石、可可油、鱈魚肝油、燕麥凝膠、二甲聚硅氧烷、甘油、固體脂肪、高嶺土、羊毛脂、礦物油、凡士林、碳酸氫鈉、局部淀粉、乙酸鋅、碳酸鋅、氧化鋅、乙酸鋁、硫酸鋁和金縷梅。
12.權利要求1的方法,其中所述的抗病毒脂質組分包括有效量的抗病毒脂質組分,該抗病毒脂質組分包括丙二醇的(C7-C14)飽和脂肪酸酯、丙二醇的(C8-C22)不飽和脂肪酸酯及其組合。
13.權利要求1的方法,其中所述的抗病毒脂質組分包括丙二醇單月桂酸酯、丙二醇單癸酸酯、丙二醇單辛酸酯或其組合。
14.權利要求1的方法,還包括表面活性劑。
15.權利要求14的方法,其中所述的表面活性劑是非離子表面活性劑。
16.殺滅或滅活微生物的方法,該方法包括將所述微生物與包括大于20wt%的量的丙二醇脂肪酸單酯的抗病毒組合物接觸。
17.權利要求16的方法,其中所述的微生物包括一種或多種病毒,并且所述抗病毒組合物的用量為有效滅活一種或多種病毒的量。
18.治療和/或預防在對象的哺乳動物組織上的病毒感染的方法,該方法包括將所述哺乳動物組織與有效殺滅或滅活一種或多種微生物的量的抗病毒組合物接觸,其中所述抗病毒組合物包括:
有效量的抗病毒脂質組分,該抗病毒脂質組分包括多元醇的(C7-C14)飽和脂肪酸酯、多元醇的(C8-C22)不飽和脂肪酸酯、多元醇的(C7-C14)飽和脂肪醚、多元醇的(C8-C22)不飽和脂肪醚、(C2-C8)羥基羧酸的(C7-C14)飽和脂肪醇酯、(C2-C8)羥基羧酸的(C8-C22)單或多不飽和脂肪醇酯、其烷氧基化衍生物、或其組合,其中所述烷氧基化衍生物具有對于每摩爾多元醇小于5摩爾的醇鹽;以及
外用止痛劑。
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