[發(fā)明專利]制備改進(jìn)的雙金屬氰化物絡(luò)合物催化劑的方法、雙金屬氰化物催化劑及該催化劑的應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200680005695.6 | 申請(qǐng)日: | 2006-03-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101128261A | 公開(公告)日: | 2008-02-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | M·B·埃萊費(fèi)爾德;P·A·舒特 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 國(guó)際殼牌研究有限公司 |
| 主分類號(hào): | B01J27/26 | 分類號(hào): | B01J27/26;B01J35/02;B01J37/00;C08G65/26 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人: | 龍傳紅 |
| 地址: | 芬蘭*** | 國(guó)省代碼: | 芬蘭;FI |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 改進(jìn) 雙金屬 氰化物 絡(luò)合物 催化劑 方法 應(yīng)用 | ||
1.制備雙金屬氰化物(DMC)催化劑的方法,包括:
a)制備DMC催化劑;
b)使步驟a)的催化劑在分散劑中分散,以得到催化劑分散體;
c)使一部分催化劑從步驟b)中得到的所述催化劑分散體中沉降,以得到沉降的催化劑和分散的催化劑;
d)使分散的催化劑與沉降的分散劑分離。
2.權(quán)利要求1的方法,其中在步驟b)、c)和d)中減小所述DMC催化劑的粒度,以得到其中95體積%或更多顆粒的粒度小于50微米的粒度分布。
3.權(quán)利要求1的方法,其中在步驟b)、c)和d)中減小所述DMC催化劑的粒度,以得到其中80體積%或更多顆粒的粒度小于20微米的粒度分布。
4.權(quán)利要求1的方法,其中減小所述DMC催化劑的粒度,以得到2-20微米的平均粒度。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的方法,其中所述DMC催化劑包含i)至多10wt%的結(jié)晶DMC組分和ii)至少90wt%的按X-射線為無定形的DMC組分。
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的方法,其中所述DMC催化劑是六氰基鈷酸鋅,其優(yōu)選與水溶性脂族醇絡(luò)合。
7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的方法,其中在步驟c)中使步驟b)中得到的所述催化劑分散體靜置1-72小時(shí)的時(shí)間。
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的方法,其中步驟a)包括以下步驟:
i)使金屬鹽的水溶液與金屬氰化物鹽的水溶液混合并使這些溶液反應(yīng),其中至少一部分此反應(yīng)在有機(jī)絡(luò)合劑的存在下進(jìn)行,由此形成固體DMC絡(luò)合物在含水介質(zhì)中的分散體;
ii)使步驟(i)中得到的所述分散體與基本不溶于水并且能夠萃取固體DMC絡(luò)合物的液體混合,以形成由第一含水層以及含有所述DMC絡(luò)合物和加入的液體的層組成的兩相體系;
iii)除去第一含水層;和
iv)從含有所述DMC催化劑的層中回收所述DMC催化劑。
9.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)的方法,其中步驟a)包括以下步驟:
i)在有機(jī)絡(luò)合劑的存在下使水溶性金屬鹽的水溶液和水溶性金屬氰化物鹽的水溶液充分混合并使其反應(yīng),以得到含有沉淀的DMC催化劑的含水混合物;
ii)分離并且干燥步驟i)中得到的催化劑。
10.可通過權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)的方法得到的催化劑。
11.環(huán)氧烷烴的聚合方法,該方法包括在如權(quán)利要求10所述的DMC催化劑或者在權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)中制備的DMC催化劑或催化劑分散體的存在下聚合環(huán)氧烷烴。
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