[發(fā)明專利]一種載銀高分子衍生碳除碘吸附劑及制法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610169740.3
• 申請日: 2006-12-28
• 公開（公告）號: CN101209409A
• 公開（公告）日: 2008-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 袁國卿;閆芳;錢慶利;邵守言;凌晨;曹宏兵;王忠華
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院化學(xué)研究所;江蘇索普(集團)有限公司
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 周長興

1.一種載銀高分子衍生碳除碘吸附劑，以碳化后的聚合物為載體，銀的負載量為吸附劑總重量的0.1-2％，聚合物的粒度為20-100目。

2.如權(quán)利要求1所述的載銀高分子衍生碳除碘吸附劑，其中，銀負載量為吸附劑總重量的0.2-0.8％。

3.如權(quán)利要求1所述的載銀高分子衍生碳除碘吸附劑，其中，聚合物的粒度為60-80目。

4.一種制備權(quán)利要求1所述載銀高分子衍生碳除碘吸附劑的方法，其步驟如下：

A)以偏氯乙烯為單體，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，加入至飽和硫酸鈉水溶液中攪拌均勻，引發(fā)劑與單體的摩爾比為1％；

B)以皂土為模板劑和分散劑，加入步驟A的懸浮液中，皂土的加入量為單體體積的5-15％，攪拌，升溫至35-40℃，保持10-15小時，得到顆粒狀聚合物；

C)步驟B得到的聚合物進行碳化，碳化條件為：160-180℃碳化脫氣12～20小時，300-600℃碳化3-6小時，800-1000℃碳化1-2小時，得碳化后的聚合物；

D)將步驟C制得的聚合物放入硝酸銀或醋酸銀溶液中，攪拌至溶液全部被聚合物吸收，銀的負載量為吸附劑總重量的0.1-2％；該硝酸銀或醋酸銀溶液為水、甲醇或乙腈溶液；

E)將步驟D的聚合物中的甲醇揮發(fā)掉，然后通入氫氣進行還原，還原溫度為150-200℃，還原時間為1-5小時，即制得目標(biāo)產(chǎn)物。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，步驟A中的偏氯乙烯于反應(yīng)前蒸餾除去其中的阻聚劑。

6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，步驟B中的皂土用水調(diào)成糊狀。

7.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，攪拌速度為300rpm。

8.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，步驟B得到的顆粒狀聚合物用沸水煮以除去多余的皂土粉末，并用熱丙酮洗滌以除去未反應(yīng)的單體，然后再繼續(xù)步驟C。

9.權(quán)利要求1-3中任一項所述的載銀高分子衍生碳除碘吸附劑在除去有機介質(zhì)中碘化物的應(yīng)用，液相法除碘時，液時空速為1-15hr^-1，氣相法除碘時以處理液體能力計的液時空速為1-20hr^-1。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其中，有機介質(zhì)中的碘化物為有機碘化物和無機碘化物。