[發明專利]一種治療慢性腎功能衰竭的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 200610139127.7
• 申請日: 2006-10-12
• 公開（公告）號: CN101161262A
• 公開（公告）日: 2008-04-16
• 發明（設計）人: 肖小華;曾文麗;趙紀生;朱令元;徐麗瑛;劉良玉
• 申請（專利權）人: 江西省藥物研究所
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61K9/00;A61P13/12
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種治療慢性腎功能衰竭的藥物，其特征在于該藥物是由下述重量配比的原料制成的藥物：

黃芪10～50份????茯苓5～20份?????白花蛇舌草10～50份

六月雪10～30份??鹿銜草10～30份??川芎5～20份

巴戟天5～20份???積雪草10～50份??制大黃5～30份

2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于其原料的重量配比為：

黃芪20～40份????茯苓10～18份????白花蛇舌草20～40份

六月雪15～25份??鹿銜草15～25份??川芎6～15份

巴戟天10～18份??積雪草20～40份??制大黃10～25份

3.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于其原料的重量配比為：

黃芪30份????茯苓15份????白花蛇舌草30份

六月雪20份??鹿銜草20份??川芎10份

巴戟天15份??積雪草30份??制大黃20份

4.根據權利要求1～3所述任一治療慢性腎功能衰竭的藥物，其特征在于：所述藥物的劑型是藥劑學上可接受的各種劑型如：顆粒劑、膠囊劑、片劑、口服液、丸劑、混懸劑、滴丸劑、微丸劑、口含片、膠丸、軟膠囊、分散片、溶液劑、氣霧劑、噴霧劑、巴布劑、或帖劑。

5.根據權利要求1～4所述任一治療慢性腎功能衰竭的藥物，其特征在于：將上述各組分制成本發明藥的制備方法如下：

(1)、取黃芪、制大黃、白花蛇舌草、積雪草、川芎打成粗粉，經乙醇回流，收集提取液，備用。

(2)、取鹿銜草、巴戟天、法半夏、黃連加水煎煮，收集煎液，放冷，加乙醇，靜置，收取上清液，備用。

(3)、取(2)所得上清液與(1)所得提取液合并，回收乙醇，濃縮成浸膏。

(4)、取(3)所得浸膏，按常規方法制成藥劑學上可接受的口服液體制劑。

(5)、取(3)所得浸膏，干燥，按常規方法制成藥劑學上可接受的口服固體制劑。

6.根據權利要求5所述的治療慢性腎功能衰竭藥物的制備方法，其特征在于：

回收乙醇方法可以是常壓回收，也可以是減壓回收。

7.根據權利要求5所述的治療慢性腎功能衰竭藥物的制備方法，其特征在于：

濃縮方法可以是常壓下濃縮，也可以是減壓濃縮。

8.根據權利要求5所述的治療慢性腎功能衰竭藥物的制備方法，其特征在于：

干燥方法可以是：接觸干燥、氣流干燥、隧道式烘箱干燥、真空干燥、沸騰干燥、噴霧干燥、冷凍干燥、遠紅外干燥、微波干燥。

9.根據權利要求5～8所述的治療慢性腎功能衰竭藥物的制備方法，其特征在于：

(1)、取黃芪、制大黃、白花蛇舌草、積雪草、川芎打成粗粉，用總藥材8倍量的60％乙醇回流提取4次，每次2小時，收集提取液，備用。

(2)、取鹿銜草、巴戟天、法半夏、黃連加水煎煮2次，每次3小時，合并煎液，濾過，濃縮，放冷，加乙醇使含乙醇量達70％，放置48小時，取上清液備用。

(3)、取(2)所得上清液與(1)所得提取液合并，回收乙醇，濃縮至相對密度1.35～1.40(80℃)的浸膏。

(4)、取(3)所得浸膏，加適量藥劑學上可接受的輔料，干燥，制粒，整粒，分裝，即得

10.根據權利要求5～8所述的治療慢性腎功能衰竭藥物的制備方法，其特征在于：

(1)、取黃芪、制大黃、白花蛇舌草、積雪草、川芎打成粗粉，用總藥材10倍量的60％乙醇回流提取2次，每次4小時，收集提取液，備用。

(2)、取鹿銜草、巴戟天、法半夏、黃連加水煎煮3次，每次2小時，合并煎液，濾過，濃縮至相對密度1.14～1.20(60～65℃)，放冷，加乙醇使含乙醇量達55％，放置48小時。取上清液備用。

(3)、取(2)所得上清液與(1)所得提取液合并，回收乙醇，濃縮至相對密度1.35～1.40(80℃)的浸膏。

(4)、取(3)所得浸膏，加藥劑書上可接受的矯味劑和防腐劑，用水調至所需總量，檢驗合格后分裝，即得。