[發(fā)明專利]藥物靶向控釋納米粒滴眼液的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610130645.2
• 申請(qǐng)日: 2006-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN101209241A
• 公開（公告）日: 2008-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫慧敏;原續(xù)波;田恩江;李筱榮;姜偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津醫(yī)科大學(xué)眼科中心
• 主分類號(hào): A61K9/10
• 分類號(hào): A61K9/10;A61K9/14;A61K47/36;A61K45/00;A61P27/02
• 代理公司: 天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 董光仁

1.一種藥物靶向控釋納米粒滴眼液的制備方法，其特征在于包括步驟：

①制備載藥聚合物納米微粒

a.將1～100重量份的藥物、1～50重量份的可生物降解聚合物溶于100～200體積份有機(jī)溶劑中，得溶液A；

b.將1～300重量份的膽固醇改性殼聚糖溶于30～100體積份的水中，攪拌6～12小時(shí)，轉(zhuǎn)速800～1400轉(zhuǎn)/分，得溶液B；

c.在-20～30℃、轉(zhuǎn)速800～1400轉(zhuǎn)/分條件下攪拌溶液A同時(shí)注入溶液B，繼續(xù)攪拌至有機(jī)溶劑完全揮發(fā)為止；

d.將步驟(c)得到的產(chǎn)物在8000～16000轉(zhuǎn)/分下離心分離、水洗、干燥后得到載藥聚合物納米微粒；

②制備滴眼液

以步驟①所得載藥聚合物納米微粒為藥物原料，按滴眼劑行業(yè)的一般制備方法制備滴眼液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物靶向控釋納米粒滴眼液的制備方法，其特征在于所述的藥物的重量份為2～50份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物靶向控釋納米粒滴眼液的制備方法，其特征在于所述可生物降解聚合物是相對(duì)分子質(zhì)量10,000～100,000的聚乳酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物靶向控釋納米粒滴眼液的制備方法，其特征在于所述藥物包括脂溶性藥物和水溶性藥物，包括：治療免疫源性眼病的藥物、治療青光眼藥物、治療白內(nèi)障和影響物質(zhì)代謝藥、眼科抗生素、腎上腺糖皮質(zhì)激素、局部麻醉藥物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物靶向控釋納米粒滴眼液的制備方法，其特征在于所述藥物是消炎痛、紅霉素、環(huán)孢霉素A、雷帕霉素、皮魯卡品、拉坦前列腺素、白內(nèi)停、V_B12、氯霉素、左旋氧氟沙星、萬古霉素、腎上腺糖皮質(zhì)激素。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥物靶向控釋納米粒的制備方法，其特征在于所述水為蒸餾水或去離子水。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥物靶向控釋納米粒的制備方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑是丙酮。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥物靶向控釋納米粒的制備方法，其特征在于所述的攪拌是在磁力條件下攪拌。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藥物靶向控釋納米粒的制備方法，其特征在于所述的干燥為冷凍干燥。