[發(fā)明專利]防治更年期綜合癥和骨質(zhì)疏松癥的組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610126232.7 | 申請日: | 2006-08-21 |
| 公開(公告)號: | CN101129448A | 公開(公告)日: | 2008-02-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 詹華強;董婷霞 | 申請(專利權(quán))人: | 香港科技大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/481 | 分類號: | A61K36/481;A61P15/12;A61P19/10 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 劉玥 |
| 地址: | 中國香港*** | 國省代碼: | 中國香港;81 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 防治 更年期 綜合癥 骨質(zhì) 疏松 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種預(yù)防和治療更年期綜合癥和/或骨質(zhì)疏松癥的藥用組合物,其特征在于制成該組合物所含藥效成分的原料由當歸、黃芪和淫羊藿組成,其重量比為:當歸1~50份,黃芪1~100份,淫羊藿0.1~100份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其中當歸、黃芪和淫羊藿的重量比為:當歸1~20份,黃芪20~100份,淫羊藿1~100份。
3.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其特征在于所述原料的重量比為當歸10份,黃芪50份,淫羊藿50份。
4.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,所述組合物還包含選自生地黃、葛根、赤芍和骨碎補等其他成分。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的藥用組合物的提取物的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)取當歸、黃芪、淫羊藿粉碎成粉末;
(2)稱取當歸、黃芪,以4~12倍水或任意比例乙醇水溶液提取1~3次,每次0.5~2小時,合并提取液,濃縮得浸膏I;
(3)稱取淫羊藿,以4~12倍50~95%乙醇水溶液提取1~3次,每次0.5~2小時,合并提取液,濃縮得浸膏II;
(4)取浸膏I、II,合并,混勻,干燥,得到所述藥用組合物的提取物。
6.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的藥用組合物的提取物的制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)取當歸、黃芪、淫羊藿粉碎成粉末;
(2)稱取當歸、黃芪,淫羊藿,混合均勻,以4~12倍水或任意比例乙醇水溶液提取1~3次,每次0.5~2小時,合并提取液,濃縮得到浸膏;
(3)取浸膏混勻,干燥,得到所述藥用組合物的提取物。
7.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的藥用組合物在制備一種藥物中的應(yīng)用,所述藥物可以有效促進MG-63人成骨細胞的增殖、分化,增加受雌激素影響的基因在MCF-7細胞的表達水平,且不刺激乳癌細胞的增殖。
8.用權(quán)利要求5或6的方法制備的提取物在制備一種藥物中的應(yīng)用,所述藥物可以有效促進MG-63人成骨細胞的增殖、分化,增加受雌激素影響的基因在MCF-7細胞的表達水平,且不刺激乳癌細胞的增殖。
9.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的藥用組合物在制備用于預(yù)防和治療更年期綜合癥和/或骨質(zhì)疏松藥物中的應(yīng)用。
10.用權(quán)利要求5或6的方法制備的提取物在制備用于預(yù)防和治療更年期綜合癥和/或骨質(zhì)疏松藥物中的應(yīng)用。
11.如權(quán)利要求7-10中任一項的應(yīng)用,其中所述藥物為膠囊、片劑或軟膠囊劑型。
12.一種預(yù)防和治療更年期綜合癥的藥用組合物,其特征在于該藥用組合物由當歸、黃芪和淫羊藿提取物組成,其重量比為:當歸多糖:1~20%;黃芪多糖:20~60%;黃芪乙醇提取物:1~20%;淫羊藿提取物:20~80%。
13.如權(quán)利要求12所述的藥用組合物,其特征在于重量配比為:當歸多糖:8%;黃芪多糖:46%;黃芪乙醇提取物:6%;淫羊藿提取物:40%。
14.如權(quán)利要求12或13所述的藥用組合物的制備方法,其包括混合當歸多糖、黃芪多糖、黃芪乙醇提取物和淫羊藿提取物。
15.權(quán)利要求14的制備方法,其中當歸多糖、黃芪多糖、黃芪乙醇提取物和淫羊藿提取物的重量比為:當歸多糖:1~20%;黃芪多糖:20~60%;黃芪乙醇提取物:1~20%;淫羊藿提取物:20~80%。
16.權(quán)利要求13的制備方法,其中當歸多糖、黃芪多糖、黃芪乙醇提取物和淫羊藿提取物的重量比為8%∶46%∶6%∶40%。
17.權(quán)利要求13的制備方法,其中
當歸多糖的制備方法為:取當歸藥材粉碎成粉末,以4~12倍水提取1~3次,每次0.5~2小時,合并提取液,減壓濃縮。將濃縮液加入2~6倍50~95%乙醇,收集所得沉淀,干燥后得到當歸多糖。
18.權(quán)利要求17的制備方法,其中當歸多糖的制備方法為:取當歸藥材1kg粉碎成粉末,以8倍水提取2次,每次1小時,合并提取液,減壓濃縮,將濃縮液加入4倍95%乙醇,收集所得沉淀,干燥后得到當歸多糖。
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