[發(fā)明專利]KILLER多肽在制備治療腫瘤藥劑中的應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200610116054.X | 申請(qǐng)日: | 2006-09-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101143209A | 公開(公告)日: | 2008-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王樹林;任大明;符薇;朱向瑩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K38/17 | 分類號(hào): | A61K38/17;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海正旦專利代理有限公司 | 代理人: | 姚靜芳 |
| 地址: | 20043*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | killer 多肽 制備 治療 腫瘤 藥劑 中的 應(yīng)用 | ||
1.KILLER多肽在制備治療腫瘤藥劑中的應(yīng)用,其特征在于,所述的治療腫瘤藥劑為腫瘤靶向基因治療藥物。
2.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,將含有效應(yīng)用量的KILLER多肽和藥學(xué)上的載體或者賦形劑組成治療腫瘤藥劑。
3.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,將KILLER基因開放閱讀框序列轉(zhuǎn)化入減毒的病毒,提取陽(yáng)性克隆;然后將含有效應(yīng)用量的陽(yáng)性克隆和藥學(xué)上的載體或者賦形劑組成所述治療腫瘤藥劑。
4.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,KILLER基因開放閱讀框序列進(jìn)行修飾,再轉(zhuǎn)化入減毒的病毒載體并提取經(jīng)過(guò)修飾的陽(yáng)性克隆;最后將含有效應(yīng)用量的陽(yáng)性克隆和藥學(xué)上的載體或者賦形劑組成所述治療腫瘤藥劑。
5.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,將KILLER基因開放閱讀框序列與真核表達(dá)載體連接,然后進(jìn)行修飾并轉(zhuǎn)化減毒的病毒,再分離純化得到陽(yáng)性克隆;最后將含有效治療量的陽(yáng)性克隆和藥學(xué)上的載體或者賦形劑組成所述治療腫瘤藥劑。
6.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,??其特征在于,將KILLER基因開放閱讀框序列與真核表達(dá)載體連接,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化原核宿主LB5000,從LB5000中提取質(zhì)粒轉(zhuǎn)化減毒的病毒,再分離純化得到陽(yáng)性克隆;最后將含有效治療量的上述克隆和藥學(xué)上的載體或者賦形劑組成所述治療腫瘤藥劑。
7.如權(quán)利要求2-6所述的任意一種應(yīng)用,其特征在于,所述的減毒的病毒是減毒鼠傷寒沙門氏菌。
8.如權(quán)利要求2-6所述的任意一種應(yīng)用,其特征在于,所述的減毒的病毒是減毒鼠傷寒沙門氏菌終宿主SL3261。
9.一種如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的有效應(yīng)用量是1微克/千克體重-約5毫克/千克體重。
10.一種如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的治療腫瘤藥劑為口服藥劑。
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