[發(fā)明專利]組分中藥的研究方法和技術路線無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610114725.9 | 申請日: | 2006-11-22 |
| 公開(公告)號: | CN101190240A | 公開(公告)日: | 2008-06-04 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張貴君 | 申請(專利權)人: | 張貴君 |
| 主分類號: | A61K36/00 | 分類號: | A61K36/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100088北京市西城區(qū)新德街20號*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 組分 中藥 研究 方法 技術 路線 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于中藥醫(yī)藥研究方法學領域
背景技術
本發(fā)明是在長期中藥研究的基礎上,首先提出了中藥藥效組分理論和組分中藥學的概念,確定了中藥的起點是飲片,建立了組分中藥的研究方法和技術路線,建立了在組分中藥基礎上的中藥藥效組分質(zhì)量標準體系研究方法和內(nèi)容。
發(fā)明內(nèi)容
目前國內(nèi)、外還沒有在中藥藥效組分理論指導下的組分中藥及其研究方法。
組分中藥的研究方法和技術路線為:傳統(tǒng)標準中藥→進行藥效組分的分析測定→確定初步組分中藥→進行組合藥理學輔助實驗→進行人體或動物體內(nèi)組分代謝實驗→建立藥效組分質(zhì)量標準→組分中藥。
本發(fā)明涉及在組分中藥的基礎上的中藥藥效組分質(zhì)量標準體系,目前國內(nèi)外還沒有中藥藥效組分質(zhì)量標準體系的研究方法。
本發(fā)明的目的是提出組分中藥的研究方法和技術路線,在此基礎上建立中藥藥效組分質(zhì)量標準體系。
本發(fā)明的意義在于揭示中藥的藥效本質(zhì),確定的方法和技術路線適用于中藥研究。
本發(fā)明使用的中藥為傳統(tǒng)標準中藥,是指宋代以前本草或《中華人民共和國藥典》收載的中藥復方和飲片。
本發(fā)明組分中藥的研究起點是患者臨床使用的復方,配伍組分是飲片,符合中醫(yī)藥理論。
本發(fā)明的中藥藥效組分質(zhì)量標準體系的主要內(nèi)容范圍:有效性指標,安全性指標和穩(wěn)定性指標。
本發(fā)明提供的組分中藥、中藥藥效組分質(zhì)量標準體系的研究方法和技術路線與現(xiàn)有的技術相比,均屬于原創(chuàng)性成果。
附圖說明
(圖一)??中藥藥效組分示意圖
(圖二)??組分中藥的研究方法和技術路線
(圖三)??中藥藥效組分質(zhì)量標準體系的研究方法和技術路線
具體實施方式
本發(fā)明的實施是用于研究和發(fā)現(xiàn)組分中藥;用于制定能表述中藥臨床療效特征的中藥藥效組分質(zhì)量標準;用于中藥質(zhì)量科學標準的制定和中藥生產(chǎn)、臨床用藥的質(zhì)量控制。本發(fā)明提供的方法和技術路線對中藥的研發(fā)具有廣泛的實用性和重大的指導性意義,可以揭示中藥療效的本質(zhì)特征。
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