[發(fā)明專利]單胺氧化酶診斷試劑盒及單胺氧化酶活性濃度測定方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610097324.7
• 申請日: 2006-10-30
• 公開（公告）號: CN101173897A
• 公開（公告）日: 2008-05-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王爾中
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州艾杰生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/25;C12Q1/26;C12Q1/00
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1.一種單胺氧化酶活性濃度測定方法，其方法原理如下：

胺類化合物+水+氧單胺氧化酶相應(yīng)醛類產(chǎn)物+氨離子

?????????????????????????????????????+過氧化氫

過氧化氫+還原型輔酶??NADH過氧化物酶??輔酶+2水

將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm吸光度下降的速度，測算出單胺氧化酶的活性濃度大小測定結(jié)果。

2.一種單胺氧化酶診斷試劑盒，主要成分包括：

緩沖液???????????????????????????????????20-500mmol/L

穩(wěn)定劑???????????????????????????????????1-50mmol/L

還原型輔酶???????????????????????????????0.1-0.35mmol/L

胺類化合物???????????????????????????????1-30mmol/L

NADH過氧化物酶???????????????????????????1000-50000U/L

其特征在于：試劑盒可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直接使用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷試劑盒，其特征在于：由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、胺類化合物、NADH過氧化物酶(EC?1.11.1.1)組成單劑試劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷試劑盒，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、胺類化合物、NADH過氧化物酶(EC?1.11.1.1)組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、胺類化合物組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、NADH過氧化物酶組成。還原型輔酶、胺類化合物、NADH過氧化物酶在試劑1或試劑2中的位置可以不限。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷試劑盒，其特征在于：

由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、胺類化合物、NADH過氧化物酶(EC?1.11.1.1)組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、胺類化合物組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、NADH過氧化物酶組成。還原型輔酶、胺類化合物、NADH過氧化物酶在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷試劑盒，其特征在于：還包括穩(wěn)定劑1-4000mmol/L或0.1％-100％體積比。所述穩(wěn)定劑為：硫酸銨(Ammonia?Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene?glycol)及防腐劑中的至少一種。