[發(fā)明專利]治療心腦血管疾病的藥物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610091814.6
• 申請日: 2006-05-29
• 公開（公告）號: CN101081245A
• 公開（公告）日: 2007-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭紹周
• 申請（專利權(quán)）人: 龔如心
• 主分類號: A61K36/481
• 分類號: A61K36/481;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/107;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61P9/10
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司
• 代理人: 過曉東

1.制備用于治療或緩解缺血性腦血管病以及缺血性腦血管病后遺癥 的藥物組合物的方法，其包括以下步驟：

1)用水煎煮按藥材干重計的比例為(2～4)∶(2～4)∶(1～3)的淫羊 藿、黃芪和當(dāng)歸；

2)過濾并濃縮濾液，使其中淫羊藿苷含量≥0.002ng/ml、黃芪甲苷含 量≥0.001ng/ml、阿魏酸含量≥0.001ng/ml、氯原酸含量≥0.003ng/ml，

3)用乙醇沉淀濾液，取其上清液，

4)該上清液進行脫色并將pH調(diào)節(jié)為3～10，以及

5)以超濾法或微孔濾膜除雜質(zhì)和熱原。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中按藥材干重計淫羊藿、黃芪和當(dāng) 歸的比例為3∶3∶2。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中煎煮步驟分3次進行，并合 并每次過濾所得的濾液。

4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中以活性炭實施所述脫色步驟。

5.通過如權(quán)利要求1-4之一所述的方法得到的藥物組合物。

6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其為注射液劑。

7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其中所述注射劑的包裝規(guī)格為 每支0.05毫升至每支20000毫升。