[發(fā)明專利]復(fù)合鈦基潤(rùn)滑脂的制備方法及所制得的產(chǎn)品有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200610089029.7 | 申請(qǐng)日: | 2006-07-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101117605A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-02-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王磊;李茂森;劉顯秋;方春梅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C10M121/04 | 分類號(hào): | C10M121/04;C10M109/02 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 徐舒;龐立志 |
| 地址: | 100029*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合 潤(rùn)滑脂 制備 方法 產(chǎn)品 | ||
1.一種復(fù)合鈦基潤(rùn)滑脂的制備方法,按順序包括以下步驟:
(1)將脂肪酸與基礎(chǔ)油混合并加熱,當(dāng)溫度升至70~95℃時(shí)加入鈦酸四異丙酯進(jìn)行反應(yīng);
(2)升溫至130~150℃,加入芳酸進(jìn)行反應(yīng);
(3)加入冷油使溫度降至100℃以下,然后加入過(guò)量蒸餾水,使水與鈦酸四異丙酯反應(yīng)脫去鈦酸異丙酯剩余的異丙氧基,形成鈦皂;
(4)升溫至170~200℃進(jìn)行高溫?zé)捴?0~100分鐘,加入剩余冷油,降溫研磨;其中由鈦酸四異丙脂、脂肪酸、芳酸和水反應(yīng)生成的稠化劑占潤(rùn)滑脂總重量的6%~20%,芳酸的重量是脂肪酸重量的20%~70%,鈦酸四異丙酯的重量是脂肪酸重量的70%~100%。
2.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)的反應(yīng)時(shí)間為30~90分鐘。
3.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)的反應(yīng)時(shí)間為10~60分鐘。
4.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)的基礎(chǔ)油占全部基礎(chǔ)油重量的50%~80%,步驟(1)的基礎(chǔ)油與步驟(3)和(4)加入的冷油是全部基礎(chǔ)油。
5.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所說(shuō)基礎(chǔ)油100℃粘度為30~50mm2/s。
6.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所說(shuō)基礎(chǔ)油是礦物油或合成烴油。
7.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所說(shuō)的脂肪酸是硬脂酸,或硬脂酸和十二羥基硬脂酸的混合物,其中十二羥基硬脂酸的重量含量為1%~15%。
8.按照權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所說(shuō)的脂肪酸是硬脂酸和十二羥基硬脂酸的混合物,其中十二羥基硬脂酸的重量含量為2%~10%。
9.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所說(shuō)的芳酸是對(duì)苯二甲酸或苯甲酸。
10.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,芳酸的重量是脂肪酸重量的30%~60%。
11.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,鈦酸四異丙酯的重量是脂肪酸重量80%~95%。
12.按照權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,稠化劑占潤(rùn)滑脂總重量的8%~15%。
13.權(quán)利要求1制備的潤(rùn)滑脂。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院,未經(jīng)中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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