[發(fā)明專利]一種交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉眼植入凝膠的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200610083727.6
• 申請(qǐng)日: 2006-06-02
• 公開（公告）號(hào): CN101081204A
• 公開（公告）日: 2007-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 凌沛學(xué);賀艷麗;陳建英;劉杰;汪敏;榮曉花
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 凌沛學(xué)
• 主分類號(hào): A61K9/00
• 分類號(hào): A61K9/00;A61K47/36;A61K31/728;A61F9/00;A61P27/06
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉眼植入凝膠的制備方法，包括如下步驟：

①將透明質(zhì)酸鈉和酰肼化合物溶于pH3.5～5.5的緩沖溶液；

②將碳二亞胺溶于pH3.5～5.5的緩沖溶液；

③在步驟①得到的溶液中加入步驟②得到的溶液，混合均勻后灌入兩個(gè)平板之間的縫 隙，反應(yīng)形成凝膠；

④收集步驟③得到的凝膠，純化，切割，包裝，滅菌制得成品；

其中，步驟①中透明質(zhì)酸鈉的平均分子量為10萬(wàn)～300萬(wàn)道爾頓，步驟③中兩個(gè)平板之 間的縫隙為0.2～5mm。

2.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟①中透明質(zhì)酸鈉的平均分子量為20萬(wàn)～150萬(wàn)道爾 頓。

3.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟①中透明質(zhì)酸鈉的平均分子量為20萬(wàn)～60萬(wàn)道爾 頓。

4.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟①和②中所述的緩沖溶液為三羥甲基氨基甲烷-鹽 酸緩沖液或雙[三(羥甲基)]氨基甲烷-鹽酸緩沖液。

5.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟①中的酰肼化合物為單酰肼、雙酰肼或多酰肼化合 物。

6.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟①中的酰肼化合物為雙酰肼化合物。

7.權(quán)利要求6所述的制備方法，其中雙酰肼化合物為丁二酸二酰肼、辛二酸二酰肼或已二酸 二酰肼。

8.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟②中的碳二亞胺為單碳二亞胺或雙碳二亞胺。

9.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟②中的碳二亞胺為單碳二亞胺。

10.權(quán)利要求9所述的制備方法，其中單碳二亞胺為乙基(N，N—二甲基氨基丙基)碳二亞 胺。

11.權(quán)利要求1所述的制備方法，其中步驟③中的平板為表面光滑的玻璃板或無(wú)毒塑料板。

12.權(quán)利要求1所述的制備方法所制得的凝膠。

13.權(quán)利要求12所述的凝膠在制備眼部植入材料中的應(yīng)用。