[發(fā)明專利]一種治療血管性癡呆癥的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610078843.9
• 申請日: 2006-05-10
• 公開（公告）號: CN101069734A
• 公開（公告）日: 2007-11-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 牛麗穎;陰建友;李向軍;劉敏彥;王玉峰
• 申請（專利權(quán)）人: 河北天時(shí)醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/20;A61K9/48;A61P25/28;A61K35/62
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1.一種治療血管性癡呆癥的藥物，其特征在于是由如下重量份比例的原料藥制成的：

姜黃300-450份????石菖蒲250-350份????三七100-150份????豨薟草200-300份

人參150-220份????制何首烏150-220份??水蛭100-150份????黃連150-220份

白芍200-300份????茯苓150-220份??????遠(yuǎn)志250-350份

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為：

姜黃375份?????石菖蒲312.5份????三七125份????豨薟草250份

人參187.5份???制何首烏187.5份??水蛭125份????黃連187.5份

白芍250份茯???苓187.5份????????遠(yuǎn)志312.5份

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為：

姜黃300份????石菖蒲250份????三七125份????豨薟草300份

人參187.5份??制何首烏215份??水蛭100份????黃連220份

白芍200份????茯苓180份??????遠(yuǎn)志350份

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為：

姜黃450份????石菖蒲350份????三七100份????豨薟草300份

人參150份????制何首烏150份??水蛭150份????黃連180份

白芍300份????茯苓155份??????遠(yuǎn)志250份

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的藥物，其特征在于該藥物為膠囊劑、片劑、丸劑或口服液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于該藥物為膠囊劑。

7.權(quán)利要求6所述藥物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)、取方中藥材，分別選凈，粗碎成5-10mm顆粒，按處方量稱量；

2)、取姜黃，加8-12倍量70-90％乙醇，加熱回流提取1-3次，第一次2-3小時(shí)，第二次1-2小時(shí)，提取液濾過，合并，減壓回收乙醇后，適當(dāng)濃縮成在60℃測定時(shí)相對密度為1.0-1.2，備用；

3)、取三七、豨薟草、制何首烏、黃連，加8-10倍量50-70％乙醇，加熱回流提取1-3次，每次2-3小時(shí)，提取液過濾，合并，減壓回收乙醇，濃縮成在60℃測定時(shí)相對密度為1.0-1.2，備用；

4)、取石菖蒲，加8-12倍量水，浸泡30-60分鐘后，提取揮發(fā)油4-8小時(shí)，揮發(fā)油另器收集，水提取液過濾，備用；

5)、取水蛭、白芍、茯苓、遠(yuǎn)志，加8-10倍量水，煎煮2-3次，每次1-2小時(shí)，提取液過濾，合并，加入石菖蒲提油后的水溶液，濃縮成在60℃測定時(shí)相對密度為1.10-1.15清膏，與步驟2)和步驟3)所得提取液合并，混勻，放入真空干燥箱，在溫度60-70℃，真空度0.04-0.06Mpa條件下減壓干燥，干膏粉碎成100目粉，備用；

6)、取人參，粉碎成100目粉，備用；

7)、取5)和6)制備的粉末，加適量輔料，按常規(guī)制劑方法，制成膠囊劑。

8.權(quán)利要求5所述藥物的制備方法，其特征在于：

按照權(quán)利要求7中步驟1)、2)3)、4)5)、6)的方法，將步驟5)、6)制備的細(xì)粉，按常規(guī)制劑方法制成片劑、丸劑；

或

按照權(quán)利要求7中步驟1)、2)3)、4)5)、6)的方法，將2)、3)、4)、5)中制備的提取物，加入6)中所得的顆粒細(xì)粉，按常規(guī)方法制成口服液。