[發(fā)明專利]蒲黃和三七的藥物組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610070055.5 | 申請日： | 2006-11-09 |
| 公開（公告）號： | CN101176771A | 公開（公告）日： | 2008-05-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 黃振華 | 申請（專利權(quán)）人： | 黃振華 |
| 主分類號： | A61K36/88 | 分類號： | A61K36/88;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250101山東省濟南*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 蒲黃 三七 藥物 組合 | ||
1.一種用于心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于，按照重量組份計算，制成該藥物組合物所含藥效成分的原料藥的組成為：蒲黃200～10000份、三七100～5000份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按照重量組份計算，制成該藥物組合物所含藥效成分的原料藥的組成為：蒲黃500～6000份、三七200～2000份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，按照重量組份計算，制成該藥物組合物所含藥效成分的原料藥的組成為：蒲黃1000～3000份、三七500～1000份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3所述的任一藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的蒲黃和三七可以用適宜的溶劑分別或混合經(jīng)過提取加工得到其提取物，總提取物再和藥用輔料混合加工制成制劑，所得蒲黃提取物的主要有效成分為黃酮類化合物，所得三七提取物的主要有效成分為三七總皂苷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，按照重量組份計算，制成該藥物組合物所含藥效組分的原料藥的組成還可以為：蒲黃提取物4～400份、三七提取物4～250份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，按照重量組份計算，制成該藥物組合物所含藥效組分的原料藥的組成為：蒲黃提取物10～240份、三七提取物8～100份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，按照重量組份計算，制成該藥物組合物所含藥效組分的原料藥的組成為：蒲黃提取物20～120份、三七提取物20～50份。
8.根據(jù)權(quán)利要求5～7所述的任一藥物組合物，其特征在于，所述的蒲黃提取物中蒲黃總黃酮的含量不低于30％；三七提取物中三七總皂苷含量不低于60％，其中三七皂苷R1不低于2.0％，人參皂苷Rg1不低于25.0％，人參皂苷Rb1不低于25.0％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1～3、5～7所述的任一藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物可以與任一藥學上可接受的輔料混合制成任何一種臨床上或藥學上可接受的劑型。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述的劑型為口服制劑或注射劑。
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