[發明專利]丹參和蒲黃的藥用組合物有效
| 申請號： | 200610069277.5 | 申請日： | 2006-10-12 |
| 公開（公告）號： | CN101161268A | 公開（公告）日： | 2008-04-16 |
| 發明（設計）人： | 黃振華 | 申請（專利權）人： | 黃振華 |
| 主分類號： | A61K36/88 | 分類號： | A61K36/88;A61P9/10;A61P9/12;A61P3/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250101山東省濟南*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 丹參 蒲黃 藥用 組合 | ||
1.一種用于心腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于，制成它所含藥效組分的原料藥的組成為丹參和蒲黃，其重量份數為：丹參200～4000份，蒲黃1000～10000份。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，丹參和蒲黃的重量份數為：丹參500～2000份，蒲黃2000～5000份。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，丹參和蒲黃的重量份數為：丹參1000份，蒲黃3000份。
4.根據權利要求1～3所述的任一藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的丹參和蒲黃可以用適宜的溶劑分別或混合經過提取加工得到其提取物，總提取物再和藥用輔料混合加工制成制劑，所得總提取物的主要有效成分為酚酸類和黃酮類化合物。
5.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物還可以由丹參提取物和蒲黃提取物制成，其重量份數為：丹參提取物1～40份，蒲黃提取物15～400份。
6.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，其重量份數為：丹參提取物5～30份，蒲黃提取物30～250份。
7.根據權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，其重量份數為：丹參提取物15～20份，蒲黃提取物60～120份。
8.根據權利要求5～7所述的任一藥物組合物，其特征在于，所述的丹參提取物的主要成分為丹參總酚酸，含量不低于70％，其中丹酚酸B的含量不低于30％；蒲黃提取物的主要成分為黃酮類化合物，含量不低于30％。
9.根據權利要求1～3、5～7所述的任一藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物可以與任一藥學上可接受的輔料結合制成任何一種臨床上或藥學上可接受的劑型。
10.根據權利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述的臨床上或藥學上可接受的劑型為口服制劑或注射劑。
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