[發明專利]一種降血脂的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 200610066655.4
• 申請日: 2006-04-17
• 公開（公告）號: CN101057916A
• 公開（公告）日: 2007-10-24
• 發明（設計）人: 韓應兵;馮偉
• 申請（專利權）人: 山西亞寶藥業集團股份有限公司
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P3/06
• 代理公司: 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 張韜

1、一種治療高脂血癥的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述原料藥制成的：

紅曲粉???250重量份????山楂????550重量份

澤??瀉???350重量份。

2、一種治療高脂血癥的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述原料藥制成的：

紅曲粉???200重量份????山楂????700重量份

澤??瀉???300重量份。

3、一種治療高脂血癥的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由下述原料藥制成的：

紅曲粉???150重量份????山楂????750重量份

澤??瀉???200重量份。

4、如權利要求1、2或3所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

山楂、澤瀉破碎成粗粒；山楂用60-90％乙醇回流提取2-3次，每次用6-12倍量乙醇回流提取，每次1-3小時，合并醇提液，過濾，濃縮，溫度50℃，濃縮至相對密度為1.20-1.25的浸膏，將該浸膏真空干燥，干燥至水分小于5％，將干膏粉碎過80目篩，得干膏粉A；將醇提藥渣和配方量的澤瀉混合，用水煎煮提取2-3次，每次用5-10倍量水回流提取1-3小時，合并水提液，過濾，濃縮，溫度50℃，濃縮至相對密度為1.20-1.25的浸膏，將該浸膏真空干燥，干燥至水分小于5％，將干膏粉碎過80目篩，得干膏粉B；將干膏粉A、干膏粉B和配方量的無菌紅曲粉混合，得本藥物組合物，該藥物組合物可制成臨床接受的片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液體制劑、丸劑或散劑。

5、如權利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：

山楂、澤瀉破碎成粗粒；山楂用80％乙醇回流提取2次，第一次用10倍量乙醇回流提取，第二次用8倍量乙醇回流提取，每次2小時，合并醇提液，過濾，濃縮，溫度50℃，濃縮至相對密度為1.20-1.25的浸膏，將該浸膏真空干燥，干燥至水分小于5％，將干膏粉碎過80目篩，得干膏粉A；將醇提藥渣和配方量的澤瀉混合，用水煎煮提取2次，第一次用8倍量水回流提取2小時，第二次用6倍量水回流提取1.5小時，合并水提液，過濾，濃縮，溫度50℃，濃縮至相對密度為1.20-1.25的浸膏，將該浸膏真空干燥，干燥至水分小于5％，將干膏粉碎過80目篩，得干膏粉B；將干膏粉A、干膏粉B和配方量的無菌紅曲粉混合，得本藥物組合物，該藥物組合物可制成臨床接受的片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液體制劑、丸劑或散劑。

6、如權利要求4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述膠囊劑為軟膠囊；所述丸劑為滴丸。

7、如權利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述膠囊劑為軟膠囊；所述丸劑為滴丸。

8、如權利要求1、2或3所述的藥物組合物在制備治療高脂血癥的藥物中的應用。

9、如權利要求1、2或3所述的藥物組合物在制備具有降血脂作用的藥物中的應用。