[發明專利]治療腸易激綜合征的中成藥及其制備方法

有效

• 申請號: 200610054387.4
• 申請日: 2006-06-25
• 公開（公告）號: CN101091770A
• 公開（公告）日: 2007-12-26
• 發明（設計）人: 游洪濤;劉小英;陳烈春;王瑛
• 申請（專利權）人: 重慶華森制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/8962
• 分類號: A61K36/8962;A61P1/00;A61P1/12
• 代理公司: 重慶華科專利事務所
• 代理人: 徐先祿

1、一種治療腸易激綜合征的中成藥，其特征在于：制備本中成藥的原料及重量百分比為：白芍17％～36％，

白術12％～27％，

青皮18％～33％，

薤白15％～24％。

2、如權利要求1所述中成藥的制備方法，其步驟為：

配料，按下述重量百分比稱料：白芍17％～36％，白術12％～27％，青皮18％～33％，薤白15％～24％；

提取揮發油，將稱取的白術、青皮、薤白采用水蒸汽蒸餾提取的揮發油，通過油水分離器收取揮發油，藥渣進入下工序水煎提；

水煎提，將秤取的白芍加10倍重量的水煎煮2次，每次1.0～2.0小時，過濾，收集濾液；過濾后的藥渣與上工序的藥渣合并，再加8倍重量的水煎煮提取1.2～2.0小時，過濾，收集濾液；合并兩次的濾；

濃縮，將上述合并的濾液抽入“三效濃縮罐”中，開啟真空閥減壓，開啟蒸汽閥加熱，至藥液相對密度為1.10～1.15，得到濃縮藥液；

放置過濾：將上述濃縮藥液放置24小時后，過濾；

配液：將上述得到的揮發油加入過濾后的濃縮藥液中，再加入原料總重量1～5％的吐溫₈₀為增溶劑和原料總重量1～2％的蛋白糖為調味劑，攪拌均勻，即制成口服液。

3、權利要求1所述中成藥的制備方法，其步驟為：

配料，按下述重量百分比稱料：白芍17％～36％，白術12％～27％，青皮18％～33％，薤白15％～24％；

提取揮發油，將稱取的白術、青皮、薤白采用水蒸汽蒸餾提取的揮發油，通過油水分離器收取揮發油，藥渣進入后工序水煎提；

包埋揮發油，揮發油用稱取原料總重量的1～3％的β-環糊精包埋得到的揮發油包埋物；先用其7.5倍的水加熱溶解β-環糊精后，緩慢加入揮發油中，并不斷攪拌1小時，冷藏放置24小時后過濾，干燥，粉碎，即得揮發油包埋物；

水煎提，將稱取的白芍加10倍重量的水煎煮2次，每次1.0～2.0小時，過濾，收集濾液；過濾后的藥渣與提取揮發油工序的藥渣合并，再加8倍重量的水煎煮提取1.2～2.0小時，過濾，收集濾液；合并兩次的濾；

濃縮，將上述合并的濾液抽入“三效濃縮罐”中，開啟真空閥減壓，開啟蒸汽閥加熱，至藥液相對密度為1.10～1.15，得到濃縮藥液；

放置過濾，將濃縮藥液放置24小時后，過濾；

噴霧干燥，將過濾后的濃縮藥液置于儲料罐中，開啟真空與加熱機組，將濃縮藥液噴入干燥塔中，收集干燥物，即得到浸膏粉；

混合，將得到的揮發油包埋物、浸膏粉混合均勻，即得到混合藥料；在得到的混合藥料中加入原料總重量1％～2％的蛋白糖和原料總重量4％～18％的糊精，在制粒機中混合均勻后，直接用散劑分裝機分裝，即制成散劑。

4、根據權利要求1所述中成藥的制備方法，其步驟為：配料，按下述重量百分比稱料：白芍17％～36％，白術12％～27％，青皮18％～33％，薤白15％～24％；

提取揮發油，將稱取的白術、青皮、薤白采用水蒸汽蒸餾提取的揮發油，通過油水分離器收取揮發油，藥渣進入后工序水煎提；

包埋揮發油，揮發油用稱取原料總重量的1～3％的β-環糊精包埋得到的揮發油包埋物；先用其7.5倍的水加熱溶解β-環糊精后，緩慢加入揮發油中，并不斷攪拌1小時，冷藏放置24小時后過濾，干燥，粉碎，即得揮發油包埋物；

水煎提，將稱取的白芍加10倍重量的水煎煮2次，每次1.0～2.0小時，過濾，收集濾液；，過濾后的藥渣與上工序的藥渣合并，再加8倍重量的水煎煮提取1.2～2.0小時，過濾，收集濾液；合并兩次的濾；

濃縮，將上述合并的濾液抽入“三效濃縮罐”中，開啟真空閥減壓，開啟蒸汽閥加熱，至藥液相對密度為1.10～1.15，得到濃縮藥液；

放置過濾，將濃縮藥液放置24小時后，過濾；

噴霧干燥，將過濾后的濃縮藥液置于儲料罐中，開啟真空與加熱機組，將濃縮藥液噴入干燥塔中，收集干燥物，即得到浸膏粉；

混合，將得到的揮發油包埋物、浸膏粉混合均勻，即得到混合藥料；在得到的混合藥料中，加入原料總重量0～18％的糊精，即可制成膠囊劑。