[發明專利]一種治療疼痛的藥物組合物及其制備工藝

有效

• 申請號: 200610054200.0
• 申請日: 2006-04-10
• 公開（公告）號: CN101053623A
• 公開（公告）日: 2007-10-17
• 發明（設計）人: 楊秀璐;王燕華;甘在志;劉新;趙世望
• 申請（專利權）人: 重慶大易科技投資有限公司
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61K9/16;A61K9/48;A61P25/04;A61P29/00;A61K35/55
• 代理公司: 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 張韜

1.一種治療疼痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由如下原料藥制成：

披麻草20-75重量份???重樓20-75重量份

乳香1-15重量份??????沒藥1-15重量份

金鐵鎖1-18重量份????麝香0.01-0.30重量份。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物是由如下原料藥制成：

披麻草40重量份??????重樓40重量份

乳香5重量份?????????沒藥5重量份

金鐵鎖7重量份???????麝香0.10重量份。

3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物是由如下原料藥制成：

披麻草25重量份??????重樓65重量份

乳香3重量份?????????沒藥12重量份

金鐵鎖3重量份???????麝香0.20重量份。

4.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物是由如下原料藥制成：

披麻草65重量份??????重樓30重量份

乳香12重量份????????沒藥3重量份

金鐵鎖16重量份??????麝香0.06重量份。

5.如權利要求1-4任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為如下兩種方法中任一種：

A原料藥除披麻草、麝香外，其余重樓等四味分別粉碎成細粉，與麝香配研，過篩，混勻；披麻草以4-8倍量60-80％乙醇加熱回流提取2-4次，每次1-3小時，合并提取液，減壓濃縮成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物堿含量在1％-3％之間，加入80％乙醇至披麻草浸膏無結塊，加入上述細粉，混勻，制成臨床可接受的口服固體制劑；

B原料藥除披麻草、麝香外，其余重樓等四味分別粉碎成細粉，然后加入5-15％二氧化硅細粉，過篩，混勻得細粉1；披麻草以4-8倍量60-80％乙醇加熱回流提取2-4次，每次1-3小時，合并提取液，減壓濃縮成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物堿含量在1％-3％之間，加入80％乙醇至披麻草浸膏無結塊，加入細粉1，混勻，烘干，粉碎成細粉2；取細粉2與麝香配研，過篩，混勻，制成臨床可接受的口服固體制劑。

6.如權利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為如下兩種方法中任一種：

A原料藥除披麻草、麝香外，其余重樓等四味分別粉碎成細粉，與麝香配研，過篩，混勻；披麻草以6倍量70％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓濃縮成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物堿含量為1.5％，加入80％乙醇至披麻草浸膏無結塊，加入上述細粉，混勻，制成臨床可接受的口服固體制劑；

B原料藥除披麻草、麝香外，其余重樓等四味分別粉碎成細粉，然后加入10％二氧化硅細粉，過篩，混勻得細粉1；披麻草以6倍量70％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓濃縮成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物堿含量為1.5％，加入80％乙醇至披麻草浸膏無結塊，加入細粉1，混勻，烘干，粉碎成細粉2；取細粉2與麝香配研，過篩，混勻，制成臨床可接受的口服固體制劑。

7.如權利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為如下兩種方法中任一種：

A原料藥除披麻草、麝香外，其余重樓等四味分別粉碎成細粉，與麝香配研，過篩，混勻；披麻草以6倍量70％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓濃縮成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物堿含量在2％，加入80％乙醇至披麻草浸膏無結塊，加入上述細粉，混勻，制成臨床可接受的口服固體制劑；

B原料藥除披麻草、麝香外，其余重樓等四味分別粉碎成細粉，然后加入10％二氧化硅細粉，過篩，混勻得細粉1；披麻草以6倍量70％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓濃縮成披麻草浸膏，披麻草浸膏生物堿含量在3％，加入80％乙醇至披麻草浸膏無結塊，加入細粉1，混勻，烘干，粉碎成細粉2；取細粉2與麝香配研，過篩，混勻，制成臨床可接受的口服固體制劑。

8.一種治療疼痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由如下原料藥制成：

取原料藥重樓20-75重量份，乳香1-15重量份，沒藥1-15重量份，金鐵鎖1-18重量份，麝香0.01-0.30重量份，上述五味藥研成細粉；披麻草浸膏與細粉按重量份5-15∶100的比例混合，按常規方法制成制劑；其中披麻草浸膏生物堿含量在1％-3％之間。