[發(fā)明專利]合成L－肌肽的新方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610052800.3
• 申請日: 2006-08-04
• 公開（公告）號: CN101117334A
• 公開（公告）日: 2008-02-06
• 發(fā)明（設計）人: 陳建輝;石明孝
• 申請（專利權）人: 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠
• 主分類號: C07D233/64
• 分類號: C07D233/64;C07K5/02
• 代理公司: 浙江翔隆專利事務所
• 代理人: 戴曉翔

1.合成L-肌肽的新方法，其步驟如下：鄰苯二甲酸酐與β-丙氨酸反應得鄰苯二甲酰β-丙氨酸，通過氯代試劑酰氯化鄰苯二甲酰β-丙氨酸合成鄰苯二甲酰β-丙氨酰氯；L-組氨酸與三烷基氯硅烷或六甲基硅胺烷反應得三烷基硅烷保護化合物，其與鄰苯二甲酰β-丙氨酰氯縮合得鹽酸鹽，用無水醇脫去保護基，用堿性溶液中和所述的鹽酸鹽得中和產(chǎn)物，水合肼對所述的中和產(chǎn)物肼解，在無水醇中析出L-肌肽。

2.根據(jù)權利要求1所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的鄰苯二甲酸酐與β-丙氨酸在融熔狀態(tài)下進行保溫反應，溫度為170～180℃。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的氯代試劑為氯化亞砜、三氯氧磷或三氯化磷。

4.根據(jù)權利要求3所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的氯化試劑為氯化亞砜。

5.根據(jù)權利要求3所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的L-組氨酸與三烷基氯硅烷或六甲基硅胺烷在無水缺氧狀態(tài)下反應。

6.根據(jù)權利要求5所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的三烷基氯硅烷為三甲基氯硅烷或三乙基氯硅烷。

7.根據(jù)權利要求6所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的堿性溶液為氫氧化鋰的無水甲醇溶液。

8.根據(jù)權利要求7所述的合成L-肌肽的新方法，其特征是所述的水合肼選用質量百分數(shù)為80％的水合肼。