[發明專利]復方阿米三嗪滴丸及其制備方法無效
| 申請號: | 200610050160.2 | 申請日: | 2006-04-03 |
| 公開(公告)號: | CN101049311A | 公開(公告)日: | 2007-10-10 |
| 發明(設計)人: | 陳茜;滕慧麗 | 申請(專利權)人: | 陳茜 |
| 主分類號: | A61K31/53 | 分類號: | A61K31/53;A61K9/20;A61P25/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 310012浙江省杭州市西*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復方 阿米三嗪滴丸 及其 制備 方法 | ||
1.一種復方阿米三嗪滴丸及其制備工藝,其特征在于由化學原料藥二甲磺酸阿米三嗪(Almitrine?Bismesylate)、蘿巴新(Raubasine)與滴丸基質配制而成。各成分的重量比為:
二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新二者重量之和∶滴丸基質=1∶1~1∶9。
2.根據權利要求1所述的復方阿米三嗪滴丸,其原料藥為復方藥物成分,由二甲磺酸阿米三嗪、蘿巴新二種藥物組成。兩種原料藥的重量比為:
????????????二甲磺酸阿米三嗪∶蘿巴新=3∶1
3.根據權力要求1、2所述的復方阿米三嗪滴丸,其特征在于所述的滴丸基質為聚乙二醇類、羧甲基淀粉鈉、泊洛沙姆、倍他環糊精、硬脂酸、硬脂酸鈉、聚氧乙烯單硬脂酸脂中的一種或數種配伍,各配伍成分的含量均不等于零。
4.根據權力要求1、2和3所述的復方阿米三嗪滴丸,其特征在于制備方法如下:
取二甲磺酸阿米三嗪、蘿巴新,分別粉碎并過篩,二甲磺酸阿米三嗪與蘿巴新按重量比3∶1混合均勻,再按二種原料藥重量之和與滴丸基質的重量比為1∶1~1∶9混合均勻,置加熱器內邊攪拌邊加熱至熔融,攪拌均勻,滴制法制丸,滴頭溫度為75℃-95℃,滴入二甲基硅油或其它滴丸冷卻劑中,冷卻劑的溫度為40℃--5℃,分離滴丸,吸除冷卻劑,干燥,即得。
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