[發(fā)明專利]富馬酸比索洛爾滴丸及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200610050157.0 | 申請(qǐng)日： | 2006-04-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101049289A | 公開（公告）日： | 2007-10-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳茜;滕慧麗 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陳茜 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/138 | 分類號(hào)： | A61K31/138;A61K9/20;A61P9/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 310012浙江省杭州市西*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 富馬酸 比索 洛爾滴丸 及其 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種富馬酸比索洛爾滴丸及其制備工藝，其特征在于由富馬酸比索洛爾(Bisoprolol?Fumarate)與滴丸基質(zhì)配制而成。各成分的重量比為：
????????????富馬酸比索洛爾∶滴丸基質(zhì)＝1∶1～1∶30。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富馬酸比索洛爾滴丸，其特征在于所述的滴丸基質(zhì)為聚乙二醇類、羧甲基淀粉鈉、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精、硬脂酸、硬脂酸鈉、聚氧乙烯單硬脂酸脂中的一種或數(shù)種配伍，各配伍成分的含量均不等于零。
3.根據(jù)權(quán)力要求1所述的富馬酸比索洛爾滴丸，其特征在于制備方法如下：
取富馬酸比索洛爾，粉碎，過(guò)篩。富馬酸比索洛爾與滴丸基質(zhì)按重量比1∶1～1∶30混合均勻，置加熱器內(nèi)邊攪拌邊加熱至熔融，攪拌均勻，滴制法制丸，滴頭溫度為75℃-95℃，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷卻劑中，冷卻劑的溫度為40℃--5℃，分離滴丸，吸除冷卻劑，干燥，即得。
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