[發明專利]一種復方的止血藥物有效
| 申請號: | 200610047690.1 | 申請日: | 2006-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN101138632A | 公開(公告)日: | 2008-03-12 |
| 發明(設計)人: | 薛百忠;王宏英;薛雁;李英;蘇珊;高欣;沈文彧;吳瓊;徐梅;鄒曉坡 | 申請(專利權)人: | 沈陽守正生物技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/57 | 分類號: | A61K38/57;A61K38/20;A61P7/04 |
| 代理公司: | 沈陽晨創科技專利代理有限責任公司 | 代理人: | 張晨 |
| 地址: | 110015遼寧省沈陽*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復方 止血 藥物 | ||
1.一種復方的止血藥物,其特征在于:它是含有類凝血酶和白細胞介素-11(interleukin-11,IL-11)的混合物,類凝血酶的臨床劑量范圍為0.01~10u;IL-11的臨床劑量范圍為0.06~50mg;
所述的類凝血酶是巴西矛頭蝮蛇、白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇蛇毒中含有的類凝血酶,或者是通過基因工程獲得的重組巴西矛頭蝮蛇、白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇的類凝血酶;
所述的白細胞介素-11是由人類骨髓基質細胞(成纖維細胞)及間質細胞分泌產生的、或由基因工程重組的IL-11。
2.按照權利要求1所述的復方止血藥物,其特征在于:還包含凝血因子X激活劑,凝血因子X激活劑和類凝血酶的活性比例范圍為1∶1000~1∶1。
3.按照權利要求1或2所述的復方止血藥物,其特征在于:所述類凝血酶的臨床劑量范圍為0.1~5u;IL-1?1的臨床劑量范圍為0.125~10mg。
4.按照權利要求1、2或3所述的復方止血藥物,其特征在于:所述復方止血藥物與藥學上可接受的輔料制成注射用粉針劑、水針劑或其它可供靜脈滴注、推注、肌注、皮下注射的制劑。
5.按照權利要求4所述的復方止血藥物,其特征在于:所述可接受的輔料為保護劑和/或賦形劑;
其中保護劑選自氨基酸、右旋糖酐、海藻糖、人血白蛋白、水解明膠之一種或幾種;
賦形劑選自甘露醇、乳糖、山梨醇或低分子右旋糖酐之一種或幾種。
6.按照權利要求5所述的復方止血藥物,其特征在于:所述保護劑為甘氨酸。
7.按照權利要求5或6所述的復方止血藥物,其特征在于:所述賦形劑為甘露醇。
8.按照權利要求7所述的復方止血藥物,其特征在于:甘氨酸:甘露醇的用量為1~0.001g∶0.01~0.10g。
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