[發明專利]從連翹提取物中純化連翹酯苷A的方法有效
| 申請號： | 200610027024.1 | 申請日： | 2006-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN101081855A | 公開（公告）日： | 2007-12-05 |
| 發明（設計）人： | 玄振玉;王勇;黃孝春;于莉;林君 | 申請（專利權）人： | 上海玉森新藥開發有限公司 |
| 主分類號： | C07H15/18 | 分類號： | C07H15/18;C07H1/08 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201203上海市浦東*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 連翹 提取物 純化 方法 | ||
【權利要求書】：
1.從連翹提取物中純化連翹酯苷A的方法，其特征在于：將連翹提取物上粗硅膠柱，用乙酸乙酯-丙酮-水或乙酸乙酯-甲醇-水或氯仿-甲醇-水為流動相進行洗脫，比例為9-1∶0.5-5∶5-0.5，收集流份，減壓濃縮至干，殘渣經薄層硅膠柱層析，以乙酸乙酯-丙酮-水或乙酸乙酯-甲醇-水或氯仿-甲醇-水為流動相洗脫，比例為9-1∶0.5-5∶5-0.5，收集流份，減壓濃縮至干，殘渣再經反相硅膠柱純化，甲醇-水洗脫，比例為1-4∶6-9，收集流份，減壓濃縮至干，真空干燥即得；所述的連翹提取物為連翹總酚類物質。
2.根據權利要求1所述的純化方法，其特征在于：將連翹提取物上粗硅膠柱，用流動相乙酸乙酯-丙酮-水為流動相進行洗脫，比例為8∶2∶0.5，收集流份，減壓濃縮至干，殘渣經薄層硅膠柱層析，以流動相乙酸乙酯-丙酮-水為流動相進行洗脫，比例為8∶2∶0.5，收集流份，減壓濃縮至干，殘渣再經反相硅膠柱純化，甲醇-水洗脫，比例為3∶7，收集流份，減壓濃縮至干，真空干燥即得；所述的連翹提取物是連翹總酚類物質。
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