[發明專利]鹽酸度洛西汀緩釋藥物

有效

• 申請號: 200610022051.X
• 申請日: 2006-10-17
• 公開（公告）號: CN101164532A
• 公開（公告）日: 2008-04-23
• 發明（設計）人: 鐘聲榮;姜維平;賈春榮
• 申請（專利權）人: 重慶圣華曦藥業有限公司
• 主分類號: A61K9/28
• 分類號: A61K9/28;A61K31/381;A61P25/04;A61P25/24
• 代理公司: 成都立信專利事務所有限公司
• 代理人: 濮家蔚

1.鹽酸度洛西汀緩釋藥物，由鹽酸度洛西汀與口服藥物中可以接受的輔料成分共同組成，其中鹽酸度洛西汀為藥物總重量的15％～65％，所說的輔料成分中至少包括有高分子骨架緩釋材料，釋放速度調節成分及腸溶性外包覆材料，且高分子骨架緩釋材料為1％～80％，釋放速度調節成分為0.1％～50％，腸溶性外包覆材料為1.5％～10％。

2.如權利要求1所述的鹽酸度洛西汀緩釋藥物，其特征是所說的輔料成分中還含有以水、乙醇，或者乙醇/水混合液溶解成的重量比為3％～15％的聚維酮或羥丙甲纖維素溶液的黏合劑。

3.如權利要求1所述的鹽酸度洛西汀緩釋藥物，其特征是所說的高分子骨架緩釋材料為羥丙甲基纖維素，乙基纖維素，卡波姆，海藻酸鹽，聚丙烯酸樹脂，硬脂酸中的至少一種。

4.如權利要求3所述的鹽酸度洛西汀緩釋藥物，其特征是所說的高分子骨架緩釋材料為羥丙甲基纖維素或卡波姆。

5.如權利要求1所述的鹽酸度洛西汀緩釋藥物，其特征是所說的釋放速度調節成分為羧甲基纖維素鈉，聚維酮，甘氨酸，交聯聚維酮，羥丙基纖維素，微晶纖維素中的至少一種。

6.如權利要求5所述的鹽酸度洛西汀緩釋藥物，其特征是所說的釋放速度調節成分為羧甲基纖維素鈉，聚維酮或交聯聚維酮，甘氨酸，低取代羥丙基纖維素，微晶纖維素。

7.如權利要求1至6之一所述的鹽酸度洛西汀緩釋藥物，其特征是所說的藥物為片劑或膠囊制劑，每一制劑單位中的鹽酸度洛西汀成分含量為20mg～150mg。