[發(fā)明專利]一種中藥顆粒及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200610014409.4
• 申請日: 2006-06-23
• 公開（公告）號: CN101091725A
• 公開（公告）日: 2007-12-26
• 發(fā)明（設計）人: 章順楠;楊建會;董麗娜;張洪波;白曉林;孫艷;李婷
• 申請（專利權）人: 天津天士力制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/00
• 分類號: A61K36/00;A61K9/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種中藥顆粒，由中藥提取物和藥學上可接受的載體制成，其特征在于所述的中藥顆粒外形為球形或者類球形，堆密度為0.6～1.3g/ml。

2.如權利要求1的中藥顆粒，其特征在于所述的藥學上可接受的載體的占顆粒劑干重的重量百分含量為10～60％。

3.如權利要求1的中藥顆粒，其特征在于所述的藥學上可接受的載體的重量百分含量為20％到30％。

4.如權利要求1、2或3的中藥顆粒，其特征在于其粒徑為700～1500μm。

5.如權利要求4的中藥顆粒，其特征在于其外還包有包衣，包衣劑的重量占顆粒總重量的2-5％。

6.如權利要求5的中藥顆粒，其特征在于該顆粒制成普通膠囊劑或緩控釋制劑。

7.權利要求1～4的任一中藥顆粒的制備方法，包括如下步驟：

(1)取粒徑為200～750μm的母粒裝入流化床的容器中作為底料；

(2)吹入氣流；

(3)中藥提取物和藥學上可接受的載體，事先用水或其他溶劑配制成固形物重量百分含量為10～60％的混懸液，作為漿液噴入，直至粒徑符合要求。

8.如權利要求7的制備方法，其特征在于步驟(3)的噴入是從側面噴入或者底部噴入。

9.如權利要求7的制備方法，其特征在于步驟(3)噴入的是固形物含量為15～40％的混懸液。

10.如權利要求7的制備方法，其特征在于制造過程中的溫度為40-75℃。

11.如權利要求7的制備方法，其特征在于制造過程中的溫度為55℃。

12.如權利要求7的制備方法，其特征在于步驟(1)所用的母粒是按照包括下述步驟的方法制備的：

a.取適量粉碎過200目篩的藥學上可接受的載體，或者其與相應的中藥提取物干粉的混合物；

b.上述物料部分作為底料，部分用水化為漿料，采用流化床側噴或底噴工藝制成球形母粒，干燥，篩選出粒徑在200μm～750μm范圍內(nèi)的即為母粒。