[發明專利]含丹參、川芎和降香油的中藥組合物及其制劑

有效

• 申請號: 200610014238.5
• 申請日: 2006-06-08
• 公開（公告）號: CN101085005A
• 公開（公告）日: 2007-12-12
• 發明（設計）人: 李旭;鄭永鋒;李學敏
• 申請（專利權）人: 天津天士力制藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61K9/20;A61K47/36;A61P9/10
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• 代理人: 暫無信息

1.一種治療缺血再灌注心肌損傷的滴丸，其特征在于它是由以下重量配比的原料藥按照如下方法制備而成：

原料藥丹參29.0g、川芎30.6g、降香油0.6g，輔料蔗糖酯10.0g、聚氧乙烯單硬脂酸酯2.0g、交聯羧甲基纖維素鈉3.0g；

川芎提取揮發油，備用；川芎提取揮發油后的殘渣和丹參加5倍量水，煎煮2小時，濾過，濾渣進行第二次提取，加入4倍量水，煎1小時，濾過，濾渣棄去，合并濾液，濾液用截留分子量為60000的聚砜膜進行超濾，超濾液濃縮得到55℃時相對密度為1.35～1.39的浸膏，超濾工藝的操作條件為：超濾的進液口壓力為0.1Mpa，超濾的出液口壓力比進液口壓力低0.5kPa，超濾初期采用較低壓力，然后慢慢升壓，在超濾過程中，采用周期性壓力波動，壓力波動差為0.1Mpa，料液流速為1.0m/s，超濾過程中，采用周期性流量波動以便在膜通道內產生脈動流或不穩定流，流速波動差為1.0m/s，在超濾系統中間歇通入氮氣，形成氣液脈沖流，周期為0.5h通氣一次，每次1分鐘，料液溫度為15℃，當料液原液被濃縮1/15時，再加水或稀醇溶液超濾1次，料液的pH值控制在5；

取上述浸膏、川芎揮發油和降香油，與輔料蔗糖酯、聚氧乙烯單硬脂酸酯和交聯羧甲基纖維素鈉混和均勻，加熱至溫度65℃，化料30分鐘后，移至罐溫保持在90℃的滴丸機滴罐中，藥液滴至4℃甲基硅油中，取出滴丸，除油，篩網選丸，即得。