[發明專利]使用成骨細胞與生物基質的混合物的成骨用組成物及其制造方法無效
| 申請號： | 200580049966.3 | 申請日： | 2005-06-27 |
| 公開（公告）號： | CN101227915A | 公開（公告）日： | 2008-07-23 |
| 發明（設計）人： | 張在德;樸炫信;張晶皓;鄭修真;李璽邦;高暢權 | 申請（專利權）人： | 世源世龍股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K35/28 | 分類號： | A61K35/28 |
| 代理公司： | 北京挺立專利事務所 | 代理人： | 皋吉甫 |
| 地址： | 韓國首*** | 國省代碼： | 韓國;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 使用 細胞 生物 基質 混合物 成骨用 組成 及其 制造 方法 | ||
1.一種使用成骨細胞和生物基質混合物制備成骨組成物的方法，其特征在于，包括：
從骨組織中分離成骨細胞及其前體細胞，在DMEM(Dulbecco’s?ModifiedEagle’s?Medium)??或者α-MEM?(Minimum?Essential?Medium，AlphaModification)中培養/增生分離的成骨細胞及其前體細胞，制備成骨細胞懸浮液；
及將獲得的成骨細胞懸浮液與生物基質混合制備成骨細胞治療劑。
2.根據權利要求1所述，其特征在于，治療劑的制備步驟進一步包括：將成骨細胞混合溶液與凝血劑混合，所述成骨細胞懸浮液中混有生物基質。
3.根據權利要求2所述，其特征在于，混合步驟包括：
成骨細胞混合溶液與10至100IU/mL的作為凝血劑的凝血酶混合；
含有凝血酶的混合溶液與20至100mg/mL的作為凝血劑的血纖蛋白原混合。
4.根據權利要求1所述，其特征在于，生物基質是膠原蛋白、羥磷灰石或者其混合物。
5.根據權利要求4所述，其特征在于，膠原蛋白向成骨細胞懸浮液中的加量為67μg/mL至20mg/mL，羥磷灰石向成骨細胞懸浮液中的加量為30μg/mL至3.4mg/mL。
6.根據權利要求4所述，其特征在于，膠原蛋白與成骨細胞懸浮液混合前用中和溶液中和至中性pH值。
7.根據權利要求3所述，其特征在于，
在向骨細胞與生物基質的混合溶液中加入前，凍干凝血酶要先溶解于液體DMEM或者α-MEM中，磷酸鹽離子(PO43-)作為骨礦物質成分加入，在培養基質中磷酸鹽離子(PO43-)的加量是凝血酶的兩倍；及
在向獲得的成骨細胞混合溶液中加入前，凍干血纖蛋白要先溶解于液體DMEM或者α-MEM中，鈣離子(Ca2+)作為骨礦物質成分加入，在培養基質中鈣離子(Ca2+)的加量是血纖蛋白的兩倍。
8.一種用權利要求1所述方法制備的使用成骨細胞和生物基質混合物制成的成骨組成物。
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