[發(fā)明專利]血液淋巴細(xì)胞中子宮內(nèi)膜異位癥的分子診斷標(biāo)志物的鑒定

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200580048449.4
• 申請(qǐng)日: 2005-12-09
• 公開（公告）號(hào): CN101124340A
• 公開（公告）日: 2008-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 伊達(dá)哈里茲·弗洛里斯;斯皮羅·莫薩斯;埃斯特爾·羅森布盧姆
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 美國(guó)政府健康及人類服務(wù)部;龐塞醫(yī)學(xué)院
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 王達(dá)佐;韓克飛

1.在女性個(gè)體中鑒定或預(yù)測(cè)易患子宮內(nèi)膜異位癥體質(zhì)的方法，所述方法包括：

(a)測(cè)定個(gè)體的外周血白細(xì)胞或外周血樣本中外周血白細(xì)胞的至少一種差異表達(dá)的基因的基因表達(dá)水平以提供第一值；

(b)測(cè)定對(duì)照或參考標(biāo)準(zhǔn)中所述白細(xì)胞的所述至少一種差異表達(dá)的基因的基因表達(dá)水平以提供第二值；以及

(c)比較所述第一值與第二值是否有差異。

2.權(quán)利要求1所述的方法，其中從沒有患有子宮內(nèi)膜異位癥的個(gè)體或一組個(gè)體中確定所述對(duì)照或參考標(biāo)準(zhǔn)。

3.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述第一值高于第二值指示子宮內(nèi)膜異位癥的存在或預(yù)測(cè)。

4.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述第一值低于第二值指示子宮內(nèi)膜異位癥的存在或預(yù)測(cè)。

5.權(quán)利要求1-4中任一個(gè)權(quán)利要求所述的方法，其中對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥存在的預(yù)測(cè)有至少50％的概率。

6.權(quán)利要求1-5中任一個(gè)權(quán)利要求所述的方法，其中所述第一值比第二值高或低至少20％。

7.權(quán)利要求1-6中任一個(gè)權(quán)利要求所述的方法，其中所述基因表達(dá)水平的測(cè)定包括測(cè)量所述基因的轉(zhuǎn)錄的多核苷酸的基因表達(dá)。

8.權(quán)利要求7所述的方法，其中所述轉(zhuǎn)錄的多核苷酸是mRNA或cDNA。

9.權(quán)利要求7或8所述的方法，其中通過(guò)微陣列分析、Northern印跡分析、逆轉(zhuǎn)錄PCR或RT-PCR檢測(cè)所述表達(dá)水平。

10.權(quán)利要求1-9中任一個(gè)權(quán)利要求所述的方法，其中測(cè)定選自LOXL1、IL2RG、LRP5、MPB、TNF、MAN2A2、P4HA1和PDGF的成員的基因表達(dá)水平。

11.在女性個(gè)體中鑒定或預(yù)測(cè)易患子宮內(nèi)膜異位癥體質(zhì)的方法，所述方法包括：

(a)測(cè)定個(gè)體的外周血白細(xì)胞或外周血樣本中外周血白細(xì)胞的至少一種差異表達(dá)的蛋白或肽的水平以提供第一值；

(b)測(cè)定對(duì)照或參考標(biāo)準(zhǔn)中所述白細(xì)胞中所述至少一種差異表達(dá)的蛋白或肽的水平以提供第二值；以及

(c)比較所述第一值與第二值是否有差異。

12.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述第一值高于第二值指示子宮內(nèi)膜異位癥的存在或預(yù)測(cè)。

13.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述第一值低于第二值指示子宮內(nèi)膜異位癥的存在或預(yù)測(cè)。

14.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述基因表達(dá)水平的測(cè)定包括測(cè)量蛋白表達(dá)產(chǎn)物。

15.權(quán)利要求11所述的方法，其中用特異結(jié)合所述蛋白的抗體、抗體衍生物或抗體片段來(lái)檢測(cè)所述蛋白或肽的含量。

16.對(duì)確定患有子宮內(nèi)膜異位癥的個(gè)體在治療前后進(jìn)行監(jiān)控的方法，所述方法包括：

(a)在治療前測(cè)定所述個(gè)體的外周血白細(xì)胞或外周血樣本中外周?血白細(xì)胞的至少一種差異表達(dá)的基因的基因表達(dá)水平以提供第一值；

(b)在治療后測(cè)定所述白細(xì)胞的所述至少一種差異表達(dá)的基因的基因表達(dá)水平以提供第二值；以及

(c)比較所述個(gè)體治療前和治療后的基因表達(dá)水平的差異。

17.篩選用于治療子宮內(nèi)膜異位癥的候選試劑的方法，所述方法包括：

(a)使能夠表達(dá)至少一種差異表達(dá)基因的細(xì)胞離體與候選試劑接觸；

(b)測(cè)定所述細(xì)胞中所述的至少一種差異表達(dá)基因的基因表達(dá)水平以提供第一值；

(c)測(cè)定沒有候選試劑存在時(shí)細(xì)胞中相同的至少一種差異表達(dá)基因的基因表達(dá)水平以提供第二值；以及

(d)比較所述第一值與第二值，其中基因表達(dá)水平的差異指示試劑潛在能夠被用于治療子宮內(nèi)膜異位癥。

18.治療或預(yù)防子宮內(nèi)膜異位癥的方法，包括給予個(gè)體有效量的試劑，所述試劑能夠誘導(dǎo)至少一種差異表達(dá)的基因或基因表達(dá)產(chǎn)物的基因表達(dá)、合成或活性水平升高或降低。

19.生產(chǎn)用于治療或預(yù)防子宮內(nèi)膜異位癥的藥物的方法，所述藥物包括有效量的試劑，所述試劑能夠誘導(dǎo)至少一種差異表達(dá)的基因或基因表達(dá)產(chǎn)物的基因表達(dá)、合成或活性水平升高或降低。

20.鑒定或預(yù)測(cè)女性個(gè)體中易患子宮內(nèi)膜異位癥體質(zhì)的試劑盒，所述試劑盒包括用于以下目的的裝置：

(a)測(cè)定個(gè)體的外周血白細(xì)胞或外周血樣本中外周血白細(xì)胞的至少一種差異表達(dá)基因的基因表達(dá)水平以提供第一值；

(b)測(cè)定對(duì)照或參考標(biāo)準(zhǔn)中所述白細(xì)胞的所述至少一種差異表達(dá)基因的基因表達(dá)水平以提供第二值；以及

(c)比較所述第一值與第二值是否有差異。