[發(fā)明專利]包含低結晶度纖維素的藥物制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200580046600.0 | 申請日： | 2005-12-09 |
| 公開（公告）號： | CN101102753A | 公開（公告）日： | 2008-01-09 |
| 發(fā)明（設計）人： | 拉格納·EK;瑪麗亞·斯特羅姆;艾伯特·米蘭揚 | 申請（專利權）人： | 拉格納·EK;瑪麗亞·斯特羅姆;艾伯特·米蘭揚 |
| 主分類號： | A61K9/20 | 分類號： | A61K9/20;A61K31/616;A61K9/16 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務所 | 代理人： | 孟凡宏 |
| 地址： | 瑞典斯*** | 國省代碼： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 包含 結晶度 纖維素 藥物制劑 | ||
1、一種藥物組合物，其包含藥學上有效量的活性成分和低結晶度纖維素，其中低結晶度纖維素根據(jù)X射線衍射測量具有低于大約75％的結晶指數(shù)和至少大約100的聚合度。
2、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述活性成分是易受潮的。
3、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述活性成分包含酯(乙酰水楊酸、阿托品等)；內酰胺(青霉素G等)；內酯(丙酮芐羥香豆素等)；乙縮醛和/或半乙縮醛(紅霉素等)；氨基甲酸酯(氯雷他定等)；酰亞胺(巴比妥酸鹽等)；亞胺(安定等)；酰胺(氯霉素等)；烷基鹵(苯丁酸氮芥等)、酮縮醇和/或半酮縮醇、磷酸酯和/或硫酸酯。
4、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素根據(jù)X射線衍射測量具有低于大約65％的結晶指數(shù)。
5、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素根據(jù)X射線衍射測量具有低于大約55％的結晶指數(shù)。
6、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素根據(jù)X射線衍射測量具有大約45％到大約55％的結晶指數(shù)。
7、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素具有大約100到大約600的聚合度。
8、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素具有大約100到大約300的聚合度。
9、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素是通過將微晶纖維素在溶液中溶脹而制備的。
10、根據(jù)權利要求9的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素是通過將微晶纖維素在包含金屬鹽的溶液中溶脹而制備的。
11、根據(jù)權利要求9的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素是通過將微晶纖維素在包含金屬氯化物、金屬碘化物、硫氰酸鹽或上述兩種或多種混合物的溶液中溶脹而制備的。
12、根據(jù)權利要求9的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素是通過將微晶纖維素在包含氯化鋅的溶液中溶脹而制備的。
13、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其包含大約0.001到大約90重量％的活性成分和大約1到大約99重量％的低結晶度纖維素。
14、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其為片劑。
15、根據(jù)權利要求1的藥物組合物，其為顆粒劑。
16、根據(jù)權利要求2的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素是通過將微晶纖維素在溶液中溶脹而制備的。
17、根據(jù)權利要求2的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素是通過將微晶纖維素在包含氯化鋅的溶液中溶脹而制備的。
18、根據(jù)權利要求2的藥物組合物，其中所述低結晶度纖維素具有大約100到大約600的聚合度。
19、根據(jù)權利要求2的藥物組合物，其包含大約0.01到大約90重量％的活性成分和大約1到大約99重量％的低結晶度纖維素。
20、根據(jù)權利要求2的藥物組合物，其為片劑。
21、根據(jù)權利要求2的藥物組合物，其為顆粒劑。
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