[發(fā)明專利]可注射或口服給藥的吖丁啶衍生物配方無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200580045008.9 | 申請(qǐng)日： | 2005-12-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101090719A | 公開（公告）日： | 2007-12-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | M·－T·帕拉恰;G·高德爾;S·科特 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 艾文蒂斯藥品公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/397 | 分類號(hào)： | A61K31/397;A61K47/14;A61K47/10;A61K47/26 |
| 代理公司： | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 劉維升;林森 |
| 地址： | 法國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 法國(guó);FR |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 注射 口服 吖丁啶 衍生物 配方 | ||
1.可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于它是由一個(gè)系統(tǒng)構(gòu)成的，而這個(gè)系統(tǒng)是由下式(Ia)或(Ib)活性組分和賦形劑polysorbate?80(POE單油酸酯)或solutol?HS?15(PEG羥基硬脂酸酯)與任選地助溶劑乙醇、PEG?400或丙二醇組成的：
或
式中Ar是被一個(gè)或多個(gè)(C1-C4)烷基、鹵素、NO2、CN、(C1-C4)烷氧基或OH基團(tuán)任選取代的芳族或雜芳族基團(tuán)。
2.可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于它是由二元系統(tǒng)組成的，而該二元系統(tǒng)是由活性組分N-{1-[雙-(4-氯苯基)甲基]吖丁啶-3-基}-N-(3，5-二氟苯基)-甲基磺酰胺和作為賦形劑的polysorbate?80(POE單油酸酯)或solutol?HS?15(PEG羥基硬脂酸酯)構(gòu)成的。
3.可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于它是由三元系統(tǒng)組成的，而該三元系統(tǒng)是由活性組分N-{1-[雙-(4-氯苯基)甲基]吖丁啶-3-基}-N-(3，5-二氟苯基)-甲基磺酰胺、表面活性劑聚山梨酸酯80(POE單油酸酯)或solutol?HS?15(PEG羥基硬脂酸酯)和助溶劑乙醇、PEG?400或丙二醇構(gòu)成的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于該活性組分是以該藥物組合物總重量計(jì)0.01-60％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于該活性組分是以該藥物組合物總重量計(jì)0.1-5％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、3、4或5所述的可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于該助溶劑是以該藥物組合物總重量計(jì)1--70％。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可注射或通過(guò)口服途徑給藥的藥物組合物，其特征在于該助溶劑是以該藥物組合物總重量計(jì)20-40％。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于艾文蒂斯藥品公司，未經(jīng)艾文蒂斯藥品公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200580045008.9/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
